ADULTOS: Vejiga hiperactiva. 2 mg V. O. dos veces al día. Alternativa: 1 mg V.O. dos veces al día, se tolera mejor. Máx.: 4 mg/día, 2 mg/día si se usa concomitante con un potente inhibidor del CYP3A4.

,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.

,NO DAR EN: Glaucoma de ángulo cerrado no controlado. Retención gástrica. Retención urinaria.

,PRECAUCIONES: Obstrucción gastrointestinal o genitourinaria. Alteración de la motilidad gastrointestinal. Glaucoma de ángulo cerrado no controlado. Insuficiencia renal grave. Daño hepático, moderado a grave. Prolongación del intervalo QT o antecedente. Pobre metabolizador en CYP2D6. Miastenia gravis. Temperatura ambiental alta.

,NUNCA DAR CON: Sales de potasio.

,RX GRAVES: Reacciones anfilactoides. Angioedema. Psicosis anticolinérgica. Alucinaciones. Exacerbación de demencia. Taquicardia. Golpe de calor.

,RX COMUNES: Boca seca. Cefalea. Estreñimiento. Dolor abdominal. Mareo/vértigo. Cansancio. Dispepsia. Diarrea. Ojo seco. Somnolencia. Síndrome similar a la influenza. Alteración de la acomodación visual. Disuria. Artralgia. Dolor torácico.

,AJUSTE HEP.: Ajustar la dosis. Falla severa: 1 mg dos veces al día.

,AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. DepCr <30: 1 mg dos veces al día. Hemodiálisis: no definido.

,MONITOREO: Cr al inicio.

,EMBARAZO: C.

,LACTANCIA: Posiblemente no seguro.

,Código ATC G04BD07.

,MEC. ACCIÓN: Antagoniza los receptores de la acetilcolina (anticolinérgico).

,COLOMBIA: Detrusitol® (Pfizer). Tabs. recubiertas de 2 mg. Caja con 28 tabs. Detrusitol® SR (Pfizer). Cada cápsula de liberación prolongada para administración oral contiene tartrato de tolterodine 4 mg correspondientes a 2,74 mg de tolterodine. Frasco con 10 cáps.

,MÉXICO: Detrusitol® Tabletas 1 y 2 mg. DynamimUltra® Tabletas: 2 mg. Hipolter® Tabletas: 1 y 2 mg.