RIFAMPICINA
ADULTOS: V.O.Profilaxis de Haemophilus influenzae. 600 mg cada 24 horas por 4 días. Lepra. Multibacilar: 600 mg una vez al mes por 24 meses (en combinación con ofloxacino y minociclina, o los medicamentos que tenga el programa nacional de control de lepra, como dapsona). Paucibacilar. Meningitis (Neumococo o Estafilococo).. . Profilaxis de meningitis meningocócica. . Portadores nasales de S. aureus. . Infecciones por micobacterias no tuberculosas (M. kansasii). . Sinergismo para infecciones por S. aureus. . Tuberculosis. Activa. . En la segunda fase:. Latente.
,NIÑOS: V.O.-I.V.Profilaxis de Haemophilus influenzae. Meningitis (Neumococo o Estafilococo). . . Profilaxis de meningitis meningocócica. Neonatos <1 mes: . Lactantes >1 mes y niños:. Portadores nasales de S. aureus.. Tuberculosis activa.Niños <12 años:. En la segunda fase. Tuberculosis latente..
,NO DAR EN: Administración S.C. o I.M.
,PRECAUCIONES: Pacientes con alteración de la función hepática. Observar signos de hiperbilirrubinemia. Discontinuar si aparecen signos o síntomas de daño hepatocelular. Precaución en pacientes que toman otras sustancias hepatotóxicas, historia de alcoholismo, porfiria. No usar en enfermedad meningocócica, solo por cortos periodos en portadores asintomáticos. Regímenes con más de 600 mg día se han asociado con alta incidencia de reacciones adversas, incluyendo síndrome similar a influenza, hipersensibilidad, trombocitopenia, leucopenia y anemia. Orina, heces, saliva, sudor y lágrimas pueden teñirse de rojo o naranja. No administrar la presentación intravenosa por vía intramuscular o subcutánea. El uso prolongado puede llevar a sobreinfecciones por hongos o colitis pseudomembranosa por C. difficile.
,NUNCA DAR CON: Antifúngicos azoles. Boceprevir. Delavirdina. Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir. Etravirina. Inhibidores de la proteasa. Lurasidona. Pazopanib. Praziquantel. Ranolazina. Rilpivirina. Telaprevir.
,RX GRAVES: Agranulocitosis. Pancreatitis. Insuficiencia adrenal. Coagulación intravascular Diseminada. Falla renal aguda.
,RX COMUNES: Edema. Fogajes. Ataxia. Cambios de conducta. Confusión. Discinesias. Fiebre. Psicosis. Urticaria. Desórdenes menstruales. Anemia hemolítica. Hepatitis. Ictericia. Mialgias. Debilidad. Conjuntivitis exudativa. Cambios visuales. Hematuria. Incremento de ácido úrico. Síndrome similar a gripe.
,AJUSTE HEP.: Puede requerirse una reducción de la dosis para disminuir la hepatotoxicidad.
,AJUSTE RENAL: No requiere ajustes
,MONITOREO: Monitoreo de base y periódico de pruebas de función hepática cada 4 semanas (AST, ALT, bilirrubinas), leucograma, estado mental y baciloscopias o cultivos de esputo.
,EMBARAZO: C
,LACTANCIA: Pasa a la leche materna/algunas guías no la recomiendan.
,Código ATC J04AB02.
,MEC. ACCIÓN: Inhibe la síntesis de ARN bacteriano por unión a la subunidad beta de la ARN polimerasa ADN dependiente bloqueando su transcripción.
,COLOMBIA: Rifampicina. Cáps.: 300 mg. Caja por 20 cáps..Ver presentaciones combinadas con isoniazida y pirazinamida.
,MÉXICO: Rifadin® Cápsulas: 300 mg (caja con 16 cápsulas), suspensión 2g/100 mL (frasco con 120 mL). Ver presentaciones combinadas con isoniazida y pirazinamida.
,NIÑOS: V.O.-I.V.Profilaxis de Haemophilus influenzae. Meningitis (Neumococo o Estafilococo). . . Profilaxis de meningitis meningocócica. Neonatos <1 mes: . Lactantes >1 mes y niños:. Portadores nasales de S. aureus.. Tuberculosis activa.Niños <12 años:. En la segunda fase. Tuberculosis latente..
,NO DAR EN: Administración S.C. o I.M.
,PRECAUCIONES: Pacientes con alteración de la función hepática. Observar signos de hiperbilirrubinemia. Discontinuar si aparecen signos o síntomas de daño hepatocelular. Precaución en pacientes que toman otras sustancias hepatotóxicas, historia de alcoholismo, porfiria. No usar en enfermedad meningocócica, solo por cortos periodos en portadores asintomáticos. Regímenes con más de 600 mg día se han asociado con alta incidencia de reacciones adversas, incluyendo síndrome similar a influenza, hipersensibilidad, trombocitopenia, leucopenia y anemia. Orina, heces, saliva, sudor y lágrimas pueden teñirse de rojo o naranja. No administrar la presentación intravenosa por vía intramuscular o subcutánea. El uso prolongado puede llevar a sobreinfecciones por hongos o colitis pseudomembranosa por C. difficile.
,NUNCA DAR CON: Antifúngicos azoles. Boceprevir. Delavirdina. Emtricitabina/rilpivirina/tenofovir. Etravirina. Inhibidores de la proteasa. Lurasidona. Pazopanib. Praziquantel. Ranolazina. Rilpivirina. Telaprevir.
,RX GRAVES: Agranulocitosis. Pancreatitis. Insuficiencia adrenal. Coagulación intravascular Diseminada. Falla renal aguda.
,RX COMUNES: Edema. Fogajes. Ataxia. Cambios de conducta. Confusión. Discinesias. Fiebre. Psicosis. Urticaria. Desórdenes menstruales. Anemia hemolítica. Hepatitis. Ictericia. Mialgias. Debilidad. Conjuntivitis exudativa. Cambios visuales. Hematuria. Incremento de ácido úrico. Síndrome similar a gripe.
,AJUSTE HEP.: Puede requerirse una reducción de la dosis para disminuir la hepatotoxicidad.
,AJUSTE RENAL: No requiere ajustes
,MONITOREO: Monitoreo de base y periódico de pruebas de función hepática cada 4 semanas (AST, ALT, bilirrubinas), leucograma, estado mental y baciloscopias o cultivos de esputo.
,EMBARAZO: C
,LACTANCIA: Pasa a la leche materna/algunas guías no la recomiendan.
,Código ATC J04AB02.
,MEC. ACCIÓN: Inhibe la síntesis de ARN bacteriano por unión a la subunidad beta de la ARN polimerasa ADN dependiente bloqueando su transcripción.
,COLOMBIA: Rifampicina. Cáps.: 300 mg. Caja por 20 cáps..Ver presentaciones combinadas con isoniazida y pirazinamida.
,MÉXICO: Rifadin® Cápsulas: 300 mg (caja con 16 cápsulas), suspensión 2g/100 mL (frasco con 120 mL). Ver presentaciones combinadas con isoniazida y pirazinamida.