RALOXIFENO
ADULTOS: Prevención de osteoporosis posmenopáusica. 60 mg/día V.O. una vez al día. Se recomiendan suplementos de calcio y vitamina D si su ingesta es inadecuada. Tto. de la osteoporosis posmenopáusica. 60 mg/día V.O. una vez al día. Se recomiendan suplementos de calcio y vitamina D si su ingesta es inadecuada. Prevención de Cá. de mama. 60 mg/día V.O. una vez al día. Para mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de Cá. de mama invasivo.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,ADVERTENCIAS FDA: Riesgo de tromboembolia venosa. Contraindicada en mujeres con tromboembolia o su antecedente, debido al incremento del riesgo. Riesgo de evento cerebrovascular mortal. Incrementa el riesgo de muerte por evento cerebrovascular en mujeres posmenopáusicas con enfermedad coronaria o factores de riesgo para eventos coronarios mayores; sopesar el riesgo/beneficio en mujeres con riesgo de accidente cerebrovascular.
,NO DAR EN: Antecedente o diagnóstico de tromboembolia. Embarazo. Embarazo planeado. Lactancia materna. El uso de estrógenos no se recomienda.
,PRECAUCIONES: Historia de evento cerebrovascular. Riesgo de evento cerebrovascular. Hipertrigliceridemia asociada a estrógenos. Daño hepático. Daño renal moderado-grave.
,NUNCA DAR CON: No se conocen.
,RX GRAVES: TVP. Embolia pulmonar. Trombosis venosa de la retina. Evento cerebrovascular, incluso mortal.
,RX COMUNES: Sofocos. Infección. Síndrome similar a la influenza. Artralgia. Sinusitis. Náuseas. Ganancia de peso. Faringitis. Depresión. Tos. Calambres en las piernas. Erupción cutánea. Insomnio. Dispepsia.
,AJUSTE HEP.: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.
,AJUSTE RENAL: No definido. Deterioro moderado-grave: administrar con precaución.
,MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas.
,EMBARAZO: X.
,LACTANCIA: Seguridad desconocida.
,Código ATC G03XC01.
,MEC. ACCIÓN: Modulador del receptor de estrógenos: se une selectivamente a los receptores de estrógenos, inhibiendo la resorción y el recambio óseo.
,COLOMBIA: Evista® (Eli Lilly). Caja con 14 y 28 comps. recubiertos de 60 mg.
,MÉXICO: Evista® tabletas de 60 mg. Caja con 14 y 28 tabletas.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,ADVERTENCIAS FDA: Riesgo de tromboembolia venosa. Contraindicada en mujeres con tromboembolia o su antecedente, debido al incremento del riesgo. Riesgo de evento cerebrovascular mortal. Incrementa el riesgo de muerte por evento cerebrovascular en mujeres posmenopáusicas con enfermedad coronaria o factores de riesgo para eventos coronarios mayores; sopesar el riesgo/beneficio en mujeres con riesgo de accidente cerebrovascular.
,NO DAR EN: Antecedente o diagnóstico de tromboembolia. Embarazo. Embarazo planeado. Lactancia materna. El uso de estrógenos no se recomienda.
,PRECAUCIONES: Historia de evento cerebrovascular. Riesgo de evento cerebrovascular. Hipertrigliceridemia asociada a estrógenos. Daño hepático. Daño renal moderado-grave.
,NUNCA DAR CON: No se conocen.
,RX GRAVES: TVP. Embolia pulmonar. Trombosis venosa de la retina. Evento cerebrovascular, incluso mortal.
,RX COMUNES: Sofocos. Infección. Síndrome similar a la influenza. Artralgia. Sinusitis. Náuseas. Ganancia de peso. Faringitis. Depresión. Tos. Calambres en las piernas. Erupción cutánea. Insomnio. Dispepsia.
,AJUSTE HEP.: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.
,AJUSTE RENAL: No definido. Deterioro moderado-grave: administrar con precaución.
,MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas.
,EMBARAZO: X.
,LACTANCIA: Seguridad desconocida.
,Código ATC G03XC01.
,MEC. ACCIÓN: Modulador del receptor de estrógenos: se une selectivamente a los receptores de estrógenos, inhibiendo la resorción y el recambio óseo.
,COLOMBIA: Evista® (Eli Lilly). Caja con 14 y 28 comps. recubiertos de 60 mg.
,MÉXICO: Evista® tabletas de 60 mg. Caja con 14 y 28 tabletas.