PALIVIZUMAB
ADULTOS: Dosificación para adultos no disponible.
,NIÑOS: Prevención del virus sincitial respiratorio (VSR) en pacientes de algo riesgo.<1 año de edad al inicio de la temporada del VSR. 15 mg/kg I.M. c/mes; iniciar con antes de la temporada del VSR o lo antes posible durante la temporada; máx.: 5 dosis por temporada del VSR; para uso en ptes. con enfermedad pulmonar crónica (CLD) del prematuro, enfermedad cardíaca congénita hemodinámicamente significativa, anomalías congénitas de las vías respiratorias o enfermedad neuromuscular, inmunodeficiencia severa, neonatos <29 semanas de gestación, o ptes. sometidos a trasplante cardíaco durante la temporada de VSR; dar dosis adicional en el postoperatorio temprano en ptes. sometidos a bypass cardiopulmonar; discontinuar si se hospitaliza por una infección del VSR. 1-2 años de edad al inicio de la temporada del VSR. 15 mg/kg I.M. c/mes; iniciar antes de la temporada del VSR o lo antes posible durante la temporada; máx.: 5 dosis por temporada del VSR; para uso en ptes. con enfermedad pulmonar crónica (CLD) del prematuro que requieren soporte dentro de los 6 meses de inicio de la temporada de VSR, inmunodeficiencia severa, o ptes. sometidos a trasplante cardíaco durante la temporada de VSR; dar dosis adicional en el postoperatorio temprano en ptes. sometidos a bypass cardiopulmonar; discontinuar si se hospitaliza por una infección del VSR.
,NO DAR EN: Ninguna conocida.
,NUNCA DAR CON: No se conocen.
,RX GRAVES: Anafilaxia. Reacción de hipersensibilidad. Trombocitopenia grave.
,RX COMUNES: Fiebre. Exantema. Seguridad/Vigilancia.
,AJUSTE HEP.: No definida.
,AJUSTE RENAL: No definida.
,MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas. Subclase: Otro pulmonar; Otros Inmunología.
,EMBARAZO: C.
,LACTANCIA: Seguridad desconocida.
,MEC. ACCIÓN: Se une al sitio antigénico A de la proteína F del VSR (anticuerpo monoclonal).
,COLOMBIA: Synagis® (Abbvie). Polvo para solución inyectable, cada vial contiene palivizumab 50 mg y 100 mg. Caja con 1 vial y ampolla de agua para inyección como diluyente.
,MÉXICO: Synagis® (Abbvie). Solución inyectable. Sin diluyente: cada vial con liofilizado contiene: Palivizumab 50 mg y 100 mg. Con diluyente: cada vial con liofilizado contiene: Palivizumab 50 mg y 100 mg. La ampolleta con diluyente contiene: agua inyectable cbp 1 ml.
,NIÑOS: Prevención del virus sincitial respiratorio (VSR) en pacientes de algo riesgo.<1 año de edad al inicio de la temporada del VSR. 15 mg/kg I.M. c/mes; iniciar con antes de la temporada del VSR o lo antes posible durante la temporada; máx.: 5 dosis por temporada del VSR; para uso en ptes. con enfermedad pulmonar crónica (CLD) del prematuro, enfermedad cardíaca congénita hemodinámicamente significativa, anomalías congénitas de las vías respiratorias o enfermedad neuromuscular, inmunodeficiencia severa, neonatos <29 semanas de gestación, o ptes. sometidos a trasplante cardíaco durante la temporada de VSR; dar dosis adicional en el postoperatorio temprano en ptes. sometidos a bypass cardiopulmonar; discontinuar si se hospitaliza por una infección del VSR. 1-2 años de edad al inicio de la temporada del VSR. 15 mg/kg I.M. c/mes; iniciar antes de la temporada del VSR o lo antes posible durante la temporada; máx.: 5 dosis por temporada del VSR; para uso en ptes. con enfermedad pulmonar crónica (CLD) del prematuro que requieren soporte dentro de los 6 meses de inicio de la temporada de VSR, inmunodeficiencia severa, o ptes. sometidos a trasplante cardíaco durante la temporada de VSR; dar dosis adicional en el postoperatorio temprano en ptes. sometidos a bypass cardiopulmonar; discontinuar si se hospitaliza por una infección del VSR.
,NO DAR EN: Ninguna conocida.
,NUNCA DAR CON: No se conocen.
,RX GRAVES: Anafilaxia. Reacción de hipersensibilidad. Trombocitopenia grave.
,RX COMUNES: Fiebre. Exantema. Seguridad/Vigilancia.
,AJUSTE HEP.: No definida.
,AJUSTE RENAL: No definida.
,MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas. Subclase: Otro pulmonar; Otros Inmunología.
,EMBARAZO: C.
,LACTANCIA: Seguridad desconocida.
,MEC. ACCIÓN: Se une al sitio antigénico A de la proteína F del VSR (anticuerpo monoclonal).
,COLOMBIA: Synagis® (Abbvie). Polvo para solución inyectable, cada vial contiene palivizumab 50 mg y 100 mg. Caja con 1 vial y ampolla de agua para inyección como diluyente.
,MÉXICO: Synagis® (Abbvie). Solución inyectable. Sin diluyente: cada vial con liofilizado contiene: Palivizumab 50 mg y 100 mg. Con diluyente: cada vial con liofilizado contiene: Palivizumab 50 mg y 100 mg. La ampolleta con diluyente contiene: agua inyectable cbp 1 ml.