NALTREXONA
ADULTOS: Adicción a los opiáceos. 50 mg/día V.O. Iniciar con 25 mg V.O. única dosis, repetir en 1 hora si no aparece síndrome de abstinencia; alternativa: 100 mg V.O. cada dos días; 150 mg V.O. cada tres días; el pte. debe estar libre de opioides x7-10 días; considerar la prueba de naloxona si se sospecha riesgo de síndrome de abstinencia. Dependencia del alcohol. 50 mg/día V.O. El pte. debe estar libre de opioides x7-10 días; considerar la prueba de naloxona si se sospecha riesgo de síndrome de abstinencia.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,ADVERTENCIAS FDA: Hepatotoxicidad. Puede causar daño hepático a dosis excesivas; contraindicado si hay hepatitis aguda o insuficiencia hepática; precaución en enfermedad hepática activa; margen <5 veces entre las dosis seguras y las hepatotóxicas; no hay evidencias de hepatotoxicidad a las dosis recomendadas; adviertir a los ptes. sobre el riesgo de lesión hepática; discontinuar el tto. si aparecen síntomas de hepatitis aguda.
,NO DAR EN: Uso de opiáceos. Dependencia de opiáceos. Síndrome agudo de abstinencia a opiáceos. Consumo de alcohol. Insuficiencia hepática. Hepatitis aguda.
,PRECAUCIONES: Daño hepático. Daño renal. Depresión. Ideación suicida.
,NUNCA DAR CON: No se conocen.
,RX GRAVES: Tendencia al suicidio. Depresión. Síndrome de abstinencia. Reacción de hipersensibilidad. Hepatotoxicidad.
,RX COMUNES: Insomnio. Náuseas. Vómito. Ansiedad. Cefalea. Dolor abdominal. Dolores musculares. Exantema. Vértigo. Cansancio. Somnolencia. Anorexia. Estreñimiento. Daño hepático. Escalofríos.
,AJUSTE HEP.: Daño hepático: administrar con precaución; hepatitis aguda/insuficiencia hepática: contraindicado.
,AJUSTE RENAL: No definido. Daño renal: administrar con precaución.
,MONITOREO: Pruebas de función hepática; signos o síntomas de depresión, tendencias suicidas.
,EMBARAZO: C.
,LACTANCIA: Seguridad desconocida.
,MEC. ACCIÓN: Antagoniza varios receptores opiáceos (antagonista opiáceo).
,COLOMBIA: No disponible.
,MÉXICO: Medicamento controlado (Grupo 3. Psicotrópicos) Arrop® tabletas con clorhidrato de naltrexona de 25, 50 y 150 mg, cajas con 20, 28, 30, 50 y 100 tabletas de 25 mg ó 50 mg, caja con 20 tabletas de 150 mg de clorhidrato de naltrexona.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,ADVERTENCIAS FDA: Hepatotoxicidad. Puede causar daño hepático a dosis excesivas; contraindicado si hay hepatitis aguda o insuficiencia hepática; precaución en enfermedad hepática activa; margen <5 veces entre las dosis seguras y las hepatotóxicas; no hay evidencias de hepatotoxicidad a las dosis recomendadas; adviertir a los ptes. sobre el riesgo de lesión hepática; discontinuar el tto. si aparecen síntomas de hepatitis aguda.
,NO DAR EN: Uso de opiáceos. Dependencia de opiáceos. Síndrome agudo de abstinencia a opiáceos. Consumo de alcohol. Insuficiencia hepática. Hepatitis aguda.
,PRECAUCIONES: Daño hepático. Daño renal. Depresión. Ideación suicida.
,NUNCA DAR CON: No se conocen.
,RX GRAVES: Tendencia al suicidio. Depresión. Síndrome de abstinencia. Reacción de hipersensibilidad. Hepatotoxicidad.
,RX COMUNES: Insomnio. Náuseas. Vómito. Ansiedad. Cefalea. Dolor abdominal. Dolores musculares. Exantema. Vértigo. Cansancio. Somnolencia. Anorexia. Estreñimiento. Daño hepático. Escalofríos.
,AJUSTE HEP.: Daño hepático: administrar con precaución; hepatitis aguda/insuficiencia hepática: contraindicado.
,AJUSTE RENAL: No definido. Daño renal: administrar con precaución.
,MONITOREO: Pruebas de función hepática; signos o síntomas de depresión, tendencias suicidas.
,EMBARAZO: C.
,LACTANCIA: Seguridad desconocida.
,MEC. ACCIÓN: Antagoniza varios receptores opiáceos (antagonista opiáceo).
,COLOMBIA: No disponible.
,MÉXICO: Medicamento controlado (Grupo 3. Psicotrópicos) Arrop® tabletas con clorhidrato de naltrexona de 25, 50 y 150 mg, cajas con 20, 28, 30, 50 y 100 tabletas de 25 mg ó 50 mg, caja con 20 tabletas de 150 mg de clorhidrato de naltrexona.