ADULTOS: Candidemia, candidiasis aguda diseminada, peritonitis o abscesos por cándida: I.V.: 100 mg/día en promedio por 15 días (rango 10-47 días). Candidiasis esofágica: I.V.: 150 mg/día, en promedio por 15 días (rango 10-30 días). Profilaxis de infección por candida en pacientes con trasplante de células madre: I.V.: 50 mg/día.

,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.

,NO DAR EN: Ninguna conocida.

,PRECAUCIONES: Reacciones anafilácticas. Puede empeorar la función hepática. Anemia hemolítica y hemoglobinuria han sido reportadas, al igual que incremento de creatinina y BUN.

,NUNCA DAR CON: Pimozide. Saccharomyces boulardii. Tocilizumab.

,RX GRAVES: Bradicardia. Paro cardíaco. Necrosis hepática. Síndrome de Stevens-Johnson. Shock séptico (11%).

,RX COMUNES: Fiebre (7%). Cefalea (16%). Hipokalemia (18%). Hipomagnesemia (13%). Diarrea (23%). Inflamación de mucosas (14%). Estreñimiento (11%). Trombocitopenia (15%). Neutropenia (14%). Flebitis (5-19%). Hipotensión (10%). Taquicardia (8%). Hipertensión (5%). Edemas (5%). Fibrilación auricular (3%). Rash. Prurito. Hipo e hiperglicemia. Hipernatremia. Dispepsia. Anemia. Neutropenia febril.

,AJUSTE HEP.: No se requiere ajuste de dosis específico en pacientes con enfermedad hepática moderada. No ha sido estudiada en pacientes con disfunción hepática severa.

,AJUSTE RENAL: No se requiere ajuste de dosis específico. Pobremente dializable.

,MONITOREO: Pruebas de función hepática.

,EMBARAZO: C.

,LACTANCIA: Excreción en leche materna desconocida/úsese con precaución.

,Código ATC J02AX05.

,MEC. ACCIÓN: Inhibe la síntesis de ß(1,3)-D-glucano, un componente esencial de la pared celular de los hongos susceptibles.

,COLOMBIA: Mycamine® (Astellas). Sln. inyectable. Vial liofilizado: 50 mg y 100 mg. Caja por 1 vial.

,MÉXICO: No disponible.