MELFALÁN
ADULTOS: Mieloma múltiple. Los protocolos de dosificación pueden variar. Cá. de ovario. Los protocolos de dosificación pueden variar.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,ADVERTENCIAS FDA: Uso apropiado. Administrar sólo bajo la supervisión de un médico experimentado en quimioterapia contra el cáncer. Mielosupresión. Pueden aparecer sangrado o mielosupresión grave que se complique con infección; el riesgo de mielosupresión es más alto con la forma I.V. que con la oral. Reacciones de hipersensibilidad. Ocurren en el 2% de los ptes. que recibieron la formulación I.V., e incluyen la anafilaxia. Cáncer secundario. Incluida la leucemia linfocítica aguda. Mutágeno. Produce aberraciones cromosómicas in vitro e in vivo, por lo que se considera potencialmente mutagénico en humanos.
,NO DAR EN: Hipersensibilidad al clorambucilo. Historia de resistencia a melfalán. Vacunación viva simultánea. Embarazo en 1er trimestre. Lactancia materna. Leucopenia. Trombocitopenia.
,PRECAUCIONES: Mielosupresión. Leucemia linfocítica crónica (CLL). Daño renal. Daño hepático.
,NUNCA DAR CON: BCG viva intravesical. Vacunas vivas nasales contra la influenza. Vacuna contra la viruela (virus vivo de vaccinia). Vacunas vivas.
,RX GRAVES: Mielosupresión. Anemia hemolítica. Insuficiencia de médula ósea. Reacción de hipersensibilidad. Anafilaxia. Paro cardíaco. Hepatitis. Enfermedad veno-oclusiva hepática. Neumonitis intersticial. Fibrosis pulmonar, incluso mortal. Tromboflebitis (uso I.V.). Extravasación/daño de los tejidos (uso I.V.). Infertilidad (uso a largo plazo). Neoplasias secundarias (uso a largo plazo). Leucemia no-linfocítica aguda (uso a largo plazo). Síndrome mieloproliferativo (uso a largo plazo).
,RX COMUNES: Mielosupresión. Náuseas. Vómito. Diarrea. Estomatitis. Vasculitis. Reacción en el lugar de la inyección (uso I.V.). Prurito/exantema/urticaria. Edema. Erupción máculopapular. Alopecia. Esterilidad. Amenorrea. Transaminasas hepáticas elevadas. Infiltrados pulmonares.
,AJUSTE HEP.: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.
,AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. Deterioro moderado-grave: disminuir la dosis inicial, cantidad no definida; Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definido.
,MONITOREO: Cr al inicio; cuadro hemático con diferencial, plaquetas al inicio del tto., antes de cada dosis, y periódicamente.
,EMBARAZO: D.
,LACTANCIA: Inseguro.
,MEC. ACCIÓN: Alquila y establece enlaces transversales en el ADN, lo que inhibe la síntesis de ácido nucleico y proteínas.
,COLOMBIA: Alkeran® (Aspen Global). Sln. Inyectable, 50 mg/10 mL. Tabs. 2 mg.
,MÉXICO: Alkeran® caja con frasco con 25 tabletas.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,ADVERTENCIAS FDA: Uso apropiado. Administrar sólo bajo la supervisión de un médico experimentado en quimioterapia contra el cáncer. Mielosupresión. Pueden aparecer sangrado o mielosupresión grave que se complique con infección; el riesgo de mielosupresión es más alto con la forma I.V. que con la oral. Reacciones de hipersensibilidad. Ocurren en el 2% de los ptes. que recibieron la formulación I.V., e incluyen la anafilaxia. Cáncer secundario. Incluida la leucemia linfocítica aguda. Mutágeno. Produce aberraciones cromosómicas in vitro e in vivo, por lo que se considera potencialmente mutagénico en humanos.
,NO DAR EN: Hipersensibilidad al clorambucilo. Historia de resistencia a melfalán. Vacunación viva simultánea. Embarazo en 1er trimestre. Lactancia materna. Leucopenia. Trombocitopenia.
,PRECAUCIONES: Mielosupresión. Leucemia linfocítica crónica (CLL). Daño renal. Daño hepático.
,NUNCA DAR CON: BCG viva intravesical. Vacunas vivas nasales contra la influenza. Vacuna contra la viruela (virus vivo de vaccinia). Vacunas vivas.
,RX GRAVES: Mielosupresión. Anemia hemolítica. Insuficiencia de médula ósea. Reacción de hipersensibilidad. Anafilaxia. Paro cardíaco. Hepatitis. Enfermedad veno-oclusiva hepática. Neumonitis intersticial. Fibrosis pulmonar, incluso mortal. Tromboflebitis (uso I.V.). Extravasación/daño de los tejidos (uso I.V.). Infertilidad (uso a largo plazo). Neoplasias secundarias (uso a largo plazo). Leucemia no-linfocítica aguda (uso a largo plazo). Síndrome mieloproliferativo (uso a largo plazo).
,RX COMUNES: Mielosupresión. Náuseas. Vómito. Diarrea. Estomatitis. Vasculitis. Reacción en el lugar de la inyección (uso I.V.). Prurito/exantema/urticaria. Edema. Erupción máculopapular. Alopecia. Esterilidad. Amenorrea. Transaminasas hepáticas elevadas. Infiltrados pulmonares.
,AJUSTE HEP.: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.
,AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. Deterioro moderado-grave: disminuir la dosis inicial, cantidad no definida; Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definido.
,MONITOREO: Cr al inicio; cuadro hemático con diferencial, plaquetas al inicio del tto., antes de cada dosis, y periódicamente.
,EMBARAZO: D.
,LACTANCIA: Inseguro.
,MEC. ACCIÓN: Alquila y establece enlaces transversales en el ADN, lo que inhibe la síntesis de ácido nucleico y proteínas.
,COLOMBIA: Alkeran® (Aspen Global). Sln. Inyectable, 50 mg/10 mL. Tabs. 2 mg.
,MÉXICO: Alkeran® caja con frasco con 25 tabletas.