INSULINA LISPRO
ADULTOS: Diabetes mellitus. Individualizar la dosificación S.C. dos a cuatro veces al día. El requerimiento habitual total de insulina es de 0,5-1 U/kg/día; dar <15 minutos antes de las comidas o bien a través de bomba de insulina; inicio de acción <30 min., pico 30-90 min., duración <6 horas (análogo de insulina de acción rápida); el esquema S.C. intermitente también debe incluir insulina de acción prolongada para la DM tipo 1, y puede incluir insulina de acción prolongada o agente oral para la DM tipo 2.
,NIÑOS: Diabetes mellitus. Individualizar la dosificación S.C. dos a cuatro veces al día. El requerimiento habitual total de insulina es de 0,5-1 U/kg/día; dar <15 minutos antes de las comidas o bien a través de bomba de insulina; inicio de acción <30 min., pico 30-90 min., duración <6 horas (análogo de insulina de acción rápida); el esquema S.C. intermitente también debe incluir insulina de acción prolongada para la DM tipo 1, y puede incluir insulina de acción prolongada o agente oral para la DM tipo 2.
,NO DAR EN: Administración I.V. Hipoglucemia. Infección, enfermedad o estrés. Hipopotasemia. Daño renal. Deterioro hepático.
,NUNCA DAR CON: No se conocen.
,RX GRAVES: Hipoglucemia grave. Hipopotasemia. Reacción de hipersensibilidad generalizada. Anafilaxia.
,RX COMUNES: Hipoglucemia. Reacción en el sitio de la inyección. Lipodistrofia en el sitio de la inyección. Prurito. exantema. Ganancia de peso.
,AJUSTE HEP.: Ajustar la dosis. Insuficiencia hepática: disminuir la dosis, cantidad no definida. Sin embargo, en deterioro hepático crónico, un aumento de la resistencia insulínica puede incrementar los requerimientos.
,AJUSTE RENAL: Adultos: ajustar la dosis. DepCr 10-50: disminuir dosis un 25%; DepCr <10: disminuir dosis en 50%; Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajustes. Niños: Ajustar la dosis. Daño renal: disminuir la dosis, cantidad no definida. Hemodiálisis: no definido.
,MONITOREO: Cr al inicio.
,EMBARAZO: B.
,LACTANCIA: Probablemente segura.
,Código ATC A10AB04/A10AC04/A10AD04.
,MEC. ACCIÓN: Estimula la captación periférica de glucosa, inhibe la producción hepática de glucosa, inhibe la lipólisis y la proteólisis, lo que regula el metabolismo de la glucosa.
,COLOMBIA: Humalog® (Eli Lilly). Sln. inyectable, cada mL de solución inyectable contiene insulina lispro 100 U. Excipientes, c.s.p. 1 mL. Cartucho de 3 mL, caja con 5 cartuchos.
,MÉXICO: Humalog® (cada mL contiene 100 unidades de Insulina lispro combinada): frasco de 10 mL con 1.000 unidades. Cartuchos de 3 mL con 300 unidades. Pre-cargada KwikPen con cartuchos de 3 mL con 300 unidades. Presentaciones combinadas: Humalog-Mix-25® (cada mL contiene 100 unidades 25% (25 unidades) de insulina lispro y 75% (75 unidades) de insulina lispro protamina): frasco de 10 mL con 1.000 unidades. Cada mL contiene 100 unidades 25% (25 unidades) de insulina lispro y 75% (75 unidades) de insulina lispro protamina. Cartuchos de 3 mL con 300 unidades, disponibles en cajas de 2. Pluma Pre-cargada KwikPen con cartuchos de 3 mL con 300 unidades.
,NIÑOS: Diabetes mellitus. Individualizar la dosificación S.C. dos a cuatro veces al día. El requerimiento habitual total de insulina es de 0,5-1 U/kg/día; dar <15 minutos antes de las comidas o bien a través de bomba de insulina; inicio de acción <30 min., pico 30-90 min., duración <6 horas (análogo de insulina de acción rápida); el esquema S.C. intermitente también debe incluir insulina de acción prolongada para la DM tipo 1, y puede incluir insulina de acción prolongada o agente oral para la DM tipo 2.
,NO DAR EN: Administración I.V. Hipoglucemia. Infección, enfermedad o estrés. Hipopotasemia. Daño renal. Deterioro hepático.
,NUNCA DAR CON: No se conocen.
,RX GRAVES: Hipoglucemia grave. Hipopotasemia. Reacción de hipersensibilidad generalizada. Anafilaxia.
,RX COMUNES: Hipoglucemia. Reacción en el sitio de la inyección. Lipodistrofia en el sitio de la inyección. Prurito. exantema. Ganancia de peso.
,AJUSTE HEP.: Ajustar la dosis. Insuficiencia hepática: disminuir la dosis, cantidad no definida. Sin embargo, en deterioro hepático crónico, un aumento de la resistencia insulínica puede incrementar los requerimientos.
,AJUSTE RENAL: Adultos: ajustar la dosis. DepCr 10-50: disminuir dosis un 25%; DepCr <10: disminuir dosis en 50%; Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajustes. Niños: Ajustar la dosis. Daño renal: disminuir la dosis, cantidad no definida. Hemodiálisis: no definido.
,MONITOREO: Cr al inicio.
,EMBARAZO: B.
,LACTANCIA: Probablemente segura.
,Código ATC A10AB04/A10AC04/A10AD04.
,MEC. ACCIÓN: Estimula la captación periférica de glucosa, inhibe la producción hepática de glucosa, inhibe la lipólisis y la proteólisis, lo que regula el metabolismo de la glucosa.
,COLOMBIA: Humalog® (Eli Lilly). Sln. inyectable, cada mL de solución inyectable contiene insulina lispro 100 U. Excipientes, c.s.p. 1 mL. Cartucho de 3 mL, caja con 5 cartuchos.
,MÉXICO: Humalog® (cada mL contiene 100 unidades de Insulina lispro combinada): frasco de 10 mL con 1.000 unidades. Cartuchos de 3 mL con 300 unidades. Pre-cargada KwikPen con cartuchos de 3 mL con 300 unidades. Presentaciones combinadas: Humalog-Mix-25® (cada mL contiene 100 unidades 25% (25 unidades) de insulina lispro y 75% (75 unidades) de insulina lispro protamina): frasco de 10 mL con 1.000 unidades. Cada mL contiene 100 unidades 25% (25 unidades) de insulina lispro y 75% (75 unidades) de insulina lispro protamina. Cartuchos de 3 mL con 300 unidades, disponibles en cajas de 2. Pluma Pre-cargada KwikPen con cartuchos de 3 mL con 300 unidades.