INSULINA ASPARTATO
ADULTOS: Diabetes mellitus. Individualizar la dosificación S.C. dos a cuatro veces al día. El requerimiento habitual total de insulina es de 0,5-1 U/kg/día; dar <15 minutos antes de las comidas o bien a través de bomba de insulina; inicio de acción <15 min., pico 1-3 horas, duración 3-5 horas (análogo de insulina de acción rápida); el esquema S.C. intermitente también debe incluir insulina de acción prolongada para la DM tipo 1, y puede incluir insulina de acción prolongada o agente oral para la DM tipo 2; se puede mezclar con NPH en la misma jeringa, sin otras insulinas ni diluyentes en la bomba.
,NIÑOS: Diabetes mellitus. >2 años. Individualizar la dosificación S.C. dos a cuatro veces al día. El requerimiento habitual total de insulina es de 0,5-1 U/kg/día; dar <15 minutos antes de las comidas o bien a través de bomba de insulina; inicio de acción <15 min., pico 1-3 horas, duración 3-5 horas (análogo de insulina de acción rápida); el esquema S.C. intermitente también debe incluir insulina de acción prolongada para la DM tipo 1, y puede incluir insulina de acción prolongada o agente oral para la DM tipo 2; se puede mezclar con NPH en la misma jeringa, sin otras insulinas ni diluyentes en la bomba.
,NO DAR EN: Administración I.V. Hipoglucemia.
,PRECAUCIONES: Infección, enfermedad o estrés. Hipopotasemia. Deterioro hepático. Daño renal.
,NUNCA DAR CON: No se conocen.
,RX GRAVES: Hipoglucemia grave. Hipopotasemia. Reacción de hipersensibilidad generalizada. Anafilaxia.
,RX COMUNES: Hipoglucemia. Lipodistrofia en el sitio de la inyección. Reacción en el sitio de la inyección. Prurito. exantema. Ganancia de peso. Mialgias generalizadas.
,AJUSTE HEP.: Ajustar la dosis. Insuficiencia hepática: disminuir la dosis, cantidad no definida. Sin embargo, en deterioro hepático crónico, un aumento de la resistencia insulínica puede incrementar los requerimientos.
,AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. Daño renal: disminuir la dosis, cantidad no definida. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definido.
,MONITOREO: Cr al inicio. Potasemia si se usa I.V..
,EMBARAZO: B.
,LACTANCIA: Probablemente segura.
,Código ATC A10AB05.
,MEC. ACCIÓN: Estimula la captación periférica de glucosa, inhibe la producción hepática de glucosa, inhibe la lipólisis y proteólisis, lo que regula el metabolismo de la glucosa.
,COLOMBIA: Novomix-30-FlexPen® (Novo Nordisk). Suspensión para inyección envasada en un inyector tipo pluma precargado. Una unidad de insulina aspartato corresponde a 6 nmol (0,035 mg) de insulina asparta anhidra libre de sales. Un cartucho/inyector tipo pluma precargado contiene 3 mL, equivalentes a 300 U. Novorapid-FlexPen® (Novo Nordisk). Contiene 3 mL de solución en un dispositivo multidosis prellenado descartable. Envase con 1, 5 ó 10 dispositivos prellenados. Insulina aspartato 100 U/mL.
,MÉXICO: Novomix-30® cartucho Penfill®, paquete con 5 cartuchos de 3 mL (100 UI/mL). Dispositivos prellenado FlexPen® de 3 mL (100 U/mL) con 1ó 5 dispositivos prellenados FlexPen®. Todos los cartuchos Penfill® se deben utilizar con la pluma NovoPen-3®. Novorapid® caja con un frasco ámpula con 10 mL (100 U/mL).Caja con 5 cartuchos PenFill®. FlexPen®. FlexPen® .
,NIÑOS: Diabetes mellitus. >2 años. Individualizar la dosificación S.C. dos a cuatro veces al día. El requerimiento habitual total de insulina es de 0,5-1 U/kg/día; dar <15 minutos antes de las comidas o bien a través de bomba de insulina; inicio de acción <15 min., pico 1-3 horas, duración 3-5 horas (análogo de insulina de acción rápida); el esquema S.C. intermitente también debe incluir insulina de acción prolongada para la DM tipo 1, y puede incluir insulina de acción prolongada o agente oral para la DM tipo 2; se puede mezclar con NPH en la misma jeringa, sin otras insulinas ni diluyentes en la bomba.
,NO DAR EN: Administración I.V. Hipoglucemia.
,PRECAUCIONES: Infección, enfermedad o estrés. Hipopotasemia. Deterioro hepático. Daño renal.
,NUNCA DAR CON: No se conocen.
,RX GRAVES: Hipoglucemia grave. Hipopotasemia. Reacción de hipersensibilidad generalizada. Anafilaxia.
,RX COMUNES: Hipoglucemia. Lipodistrofia en el sitio de la inyección. Reacción en el sitio de la inyección. Prurito. exantema. Ganancia de peso. Mialgias generalizadas.
,AJUSTE HEP.: Ajustar la dosis. Insuficiencia hepática: disminuir la dosis, cantidad no definida. Sin embargo, en deterioro hepático crónico, un aumento de la resistencia insulínica puede incrementar los requerimientos.
,AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. Daño renal: disminuir la dosis, cantidad no definida. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definido.
,MONITOREO: Cr al inicio. Potasemia si se usa I.V..
,EMBARAZO: B.
,LACTANCIA: Probablemente segura.
,Código ATC A10AB05.
,MEC. ACCIÓN: Estimula la captación periférica de glucosa, inhibe la producción hepática de glucosa, inhibe la lipólisis y proteólisis, lo que regula el metabolismo de la glucosa.
,COLOMBIA: Novomix-30-FlexPen® (Novo Nordisk). Suspensión para inyección envasada en un inyector tipo pluma precargado. Una unidad de insulina aspartato corresponde a 6 nmol (0,035 mg) de insulina asparta anhidra libre de sales. Un cartucho/inyector tipo pluma precargado contiene 3 mL, equivalentes a 300 U. Novorapid-FlexPen® (Novo Nordisk). Contiene 3 mL de solución en un dispositivo multidosis prellenado descartable. Envase con 1, 5 ó 10 dispositivos prellenados. Insulina aspartato 100 U/mL.
,MÉXICO: Novomix-30® cartucho Penfill®, paquete con 5 cartuchos de 3 mL (100 UI/mL). Dispositivos prellenado FlexPen® de 3 mL (100 U/mL) con 1ó 5 dispositivos prellenados FlexPen®. Todos los cartuchos Penfill® se deben utilizar con la pluma NovoPen-3®. Novorapid® caja con un frasco ámpula con 10 mL (100 U/mL).Caja con 5 cartuchos PenFill®. FlexPen®. FlexPen® .