IMIGLUCERASA

ADULTOS: Enfermedad de Gaucher tipo 1. Dosis de 60 unidades/kg I.V., c/2 semanas. ajustar la dosis sobre la base de los objetivos terapéuticos; considerar premedicar con antihistamínicos y corticosteroides.

,NIÑOS: Enfermedad de Gaucher tipo 1. 2-16 años. 6justar la dosis sobre la base de los objetivos terapéuticos; considerar premedicar con antihistamínicos y corticosteroides.

,NO DAR EN: Ninguna conocida.

,PRECAUCIONES: Ninguna conocida/reportada.

,NUNCA DAR CON: No se conocen.

,RX GRAVES: Reacciones anafilactoides. Reacción de hiper­sen­si­bi­lidad.

,RX COMUNES: Reacción de hiper­sen­si­bi­lidad. Reacción en el sitio de la inyección. Reacción a la infusión. dolor abdominal. Lumbago. Taquicardia. Exantema. Rubefacción. Edema periférico.

,AJUSTE HEP.: No definido.

,AJUSTE RENAL: No definido.

,MONITOREO: No hay pruebas de rutina recomendadas.

,EMBARAZO: C.

,LACTANCIA: Seguridad desconocida.

,MEC. ACCIÓN: cataliza la hidrólisis de glucocerebrósido a glucosa y ceramida, lo que reduce el glucocerebrósido lisosomal acumulado.

,COLOMBIA: Cerezyme® (Genzyme). Polvo liofilizado, cada vial contiene 200 unidades. Una vez reconstituida, la solución contiene 40 U (aprox. 1 mg) de imiglucerasa por mL (200 U/5 mL). Frasco-vial de 400 U.

,MÉXICO: IMSS. Imiglucerasa. Solución inyectable 400 U Frasco ámpula con 400 U de polvo liofilizado.