ADULTOS: Reducción del riesgo de parto prematuro. 250 mg I.M. semanal. Iniciar entre 16 semanas 0 días y 20 semanas 6 días de gestación; continuar tto. hasta las 36 semanas, 6 días de gestación.

,NIÑOS: Reducción del riesgo de parto prematuro. >16 años. 250 mg I.M. semanal. Iniciar entre 16 semanas, 0 días y 20 semanas, 6 días de gestación; continuar tto. hasta las 36 semanas, 6 días de gestación.

,NO DAR EN: Tromboembolia o su antecedente. Cá. de mama o su antecedente. Cá. hormonosensible o su antecedente. Hemorragia vaginal sin diagnostico claro. Ictericia colestásica asociada al embarazo. Enfermedad hepática activa. Tumores hepáticos benignos o malignos. HTA no controlada.

,PRECAUCIONES: Diabetes mellitus. Susceptibilidad a la retención de líquidos. Preeclampsia. Epilepsia. Migraña. Asma. Historia de depresión.

,NUNCA DAR CON: No se conocen.

,RX GRAVES: Tromboembolia. Trombosis. Reacción de hiper­sen­si­bi­lidad. Diabetes. Hipertensión. Depresión. Ictericia. Trabajo de parto prematuro. Oligohidramnios (exposición in utero). Aborto espontáneo. Mortinato. Celulitis en el sitio de la inyección.

,RX COMUNES: Reacción en el sitio de la inyección. Urticaria. Trabajo de parto prematuro. Preeclampsia. Prurito. Náuseas. Diabetes. Oligohidramnios (exposición in utero). Diarrea. Retención de líquidos.

,AJUSTE HEP.: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.

,AJUSTE RENAL: No definido.

,MONITOREO: Glucemia en caso de diabetes.

,EMBARAZO: B.

,LACTANCIA: Probablemente segura.

,Código ATC G03DA03.

,MEC. ACCIÓN: Mecanismo exacto de acción desconocido; mantiene el embarazo.

,COLOMBIA: Proluton-Depot® (Bayer). Sln. inyectable, cada ampolla contiene 250 mg y 500 mg de caproato de hidroxiprogesterona. Caja con 1 ampolla.

,MÉXICO: Primolut-Depot® solución inyectable. Ampolleta de 1 mL que contiene 250 mg de caproato de hidroxiprogesterona y de 2 mL con 500 mg de caproato de hidroxiprogesterona.