ADULTOS: Uso limitado a los ptes. beneficiados actual o previamente de este tto. o inscritos en estudios aprobados por los comités de ética. Los usos y las dosis pueden variar. Ver los protocolos de la institución y el inserto del fármaco antes de prescribir y para ajustar las dosis según la toxicidad. Cá. de pulmón de células no pequeñas avanzado. 250 mg/día V.O.

,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.

,NO DAR EN: Ninguna conocida.

,PRECAUCIONES: Enfermedad pulmonar. Daño hepático. Daño renal grave. Enfermedad ocular. Trastornos tiroideos.

,NUNCA DAR CON: No se conocen.

,RX GRAVES: Enfermedad pulmonar intersticial. Disnea aguda. Úlcera/erosión corneal. Hepatotoxicidad. Desprendimiento de membrana de Descemet. Hemorragia/isquemia ocular. Pancreatitis. Necrólisis epidérmica tóxica. Eritema multiforme. Fotosensibilidad. Reacciones alérgicas. Hemorragia. Hipotiroidismo.

,RX COMUNES: Diarrea. Exantema. Acné. Piel seca. Náuseas/vómito. Prurito. Anorexia. Astenia. Pérdida de peso. Edema periférico. Disnea. Ambliopía. Dolor ocular. Crecimiento aberrante de las pestañas. Pruebas de función hepática elevadas. Epistaxis. Hematuria.

,AJUSTE HEP.: Deterioro moderado-grave debido a metástasis hepáticas: sin ajuste; otros tipos de deterioro hepático: no definido.

,AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Hemodiálisis: no definido.

,MONITOREO: Pruebas de función hepática; pruebas de función tiroidea.

,EMBARAZO: D.

,LACTANCIA: Inseguro.

,MEC. ACCIÓN: Mecanismo exacto de acción desconocido; inhibe el dominio intracelular tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que produce detención del ciclo celular e inhibición de la angiogénesis.

,COLOMBIA: Iressa® (Astrazeneca). Caja con 30 comps. de 250 mg.

,MÉXICO: Iressa® caja con 30 tabletas de 250 mg.