FOSINOPRIL
ADULTOS: Hipertensión. 20-40 mg/día V.O. Iniciar con 10 mg V.O. una vez al día; máx.: 80 mg/día; alternativa: 10-40 mg V.O. dos veces al día; prescribir una menor dosis inicial si se administra con diuréticos; la eficacia es menor como monoterapia en ptes. de raza negra. Insuficiencia cardiaca congestiva. 10-40 mg/día V.O. Iniciar con 10 mg V.O. una vez al día; máx.: 80 mg/día; alternativa: 10-40 mg V.O. dos veces al día. *Infarto agudo del miocardio. 10-20 mg/día V.O. *Nefropatía. 20 mg V.O. una vez al día.
,NIÑOS: Hipertensión. 6-16 años, >50 kg. 5-10 mg V.O. una vez al día; máx.: 40 mg/día. La eficacia es menor como monoterapia en ptes. de raza negra.
,ADVERTENCIAS FDA: Toxicidad fetal. Puede haber morbilidad o mortalidad fetal o neonatal cuando se utilizan en el embarazo medicamentos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina; discontinuar el fármaco tan pronto como sea posible una vez detectado el embarazo.
,NO DAR EN: Historia de angioedema inducido por iECA. Angioedema hereditario. Angioedema idiopático. Embarazo.
,PRECAUCIONES: Estenosis de la arteria renal. Daño renal. Depleción de volumen. Hiponatremia. Hipotensión. Ancianos. Ptes. de raza negra. ICC grave. Estenosis aórtica. Miocardiopatía hipertrófica. Enfermedad arterial coronaria. Enfermedad cerebrovascular. Enfermedad hepática grave. Enfermedad vascular del colágeno. Diálisis con membranas de alto flujo. Aféresis de LDL con dextrano. Tto. para desensibilización de antígeno.
,NUNCA DAR CON: Aliskiren.
,RX GRAVES: Reacciones anafilactoides. Angioedema de cabeza o cuello. Angioedema intestinal. Hipotensión grave. Hiperpotasemia. Insuficiencia/daño renal. Hepatotoxicidad. Neutropenia. Agranulocitosis. Pancreatitis. Síndrome de Stevens-Johnson. Oligohidramnios (exposición in utero). Daño o muerte fetal o neonatal (exposición in utero). Malformaciones congénitas graves (uso en 1er trimestre).
,RX COMUNES: Tos. Hipotensión. Mareos. Cansancio. Hiperpotasemia. Náuseas/vómito. BUN y Cr elevadas. Dolor músculo-esquelético. Síndrome de infección respiratoria superior. Fotosensibilidad. Hiperuricemia. Seguridad/Vigilancia.
,AJUSTE HEP.: No definida. Daño hepático: administrar con precaución.
,AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin suplemento.
,MONITOREO: BUN/Cr al inicio, luego periódicamente. Con más frecuencia si hay ICC o estenosis de la arteria renal. Electrolitos; presión arterial; leucocitos si hay enfermedad vascular del colágeno, en especial con deterioro renal. Subclase. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.
,EMBARAZO: D.
,LACTANCIA: Seguridad desconocida.
,MEC. ACCIÓN: Inhibe la enzima convertidora de angiotensina, interfiriendo en la conversión de angiotensina I a angiotensina II.
,COLOMBIA: Monopril® (Bristol). Cada tableta contiene 10 mg ó 20 mg de fosinopril sódico. Excipiente, c.b.p. 1 tableta. Caja con 10 tabs.
,MÉXICO: Monopril® (Bristol). Cada tableta contiene 10 mg ó 20 mg de fosinopril sódico. Caja con 15 tabs.
,NIÑOS: Hipertensión. 6-16 años, >50 kg. 5-10 mg V.O. una vez al día; máx.: 40 mg/día. La eficacia es menor como monoterapia en ptes. de raza negra.
,ADVERTENCIAS FDA: Toxicidad fetal. Puede haber morbilidad o mortalidad fetal o neonatal cuando se utilizan en el embarazo medicamentos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina; discontinuar el fármaco tan pronto como sea posible una vez detectado el embarazo.
,NO DAR EN: Historia de angioedema inducido por iECA. Angioedema hereditario. Angioedema idiopático. Embarazo.
,PRECAUCIONES: Estenosis de la arteria renal. Daño renal. Depleción de volumen. Hiponatremia. Hipotensión. Ancianos. Ptes. de raza negra. ICC grave. Estenosis aórtica. Miocardiopatía hipertrófica. Enfermedad arterial coronaria. Enfermedad cerebrovascular. Enfermedad hepática grave. Enfermedad vascular del colágeno. Diálisis con membranas de alto flujo. Aféresis de LDL con dextrano. Tto. para desensibilización de antígeno.
,NUNCA DAR CON: Aliskiren.
,RX GRAVES: Reacciones anafilactoides. Angioedema de cabeza o cuello. Angioedema intestinal. Hipotensión grave. Hiperpotasemia. Insuficiencia/daño renal. Hepatotoxicidad. Neutropenia. Agranulocitosis. Pancreatitis. Síndrome de Stevens-Johnson. Oligohidramnios (exposición in utero). Daño o muerte fetal o neonatal (exposición in utero). Malformaciones congénitas graves (uso en 1er trimestre).
,RX COMUNES: Tos. Hipotensión. Mareos. Cansancio. Hiperpotasemia. Náuseas/vómito. BUN y Cr elevadas. Dolor músculo-esquelético. Síndrome de infección respiratoria superior. Fotosensibilidad. Hiperuricemia. Seguridad/Vigilancia.
,AJUSTE HEP.: No definida. Daño hepático: administrar con precaución.
,AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin suplemento.
,MONITOREO: BUN/Cr al inicio, luego periódicamente. Con más frecuencia si hay ICC o estenosis de la arteria renal. Electrolitos; presión arterial; leucocitos si hay enfermedad vascular del colágeno, en especial con deterioro renal. Subclase. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.
,EMBARAZO: D.
,LACTANCIA: Seguridad desconocida.
,MEC. ACCIÓN: Inhibe la enzima convertidora de angiotensina, interfiriendo en la conversión de angiotensina I a angiotensina II.
,COLOMBIA: Monopril® (Bristol). Cada tableta contiene 10 mg ó 20 mg de fosinopril sódico. Excipiente, c.b.p. 1 tableta. Caja con 10 tabs.
,MÉXICO: Monopril® (Bristol). Cada tableta contiene 10 mg ó 20 mg de fosinopril sódico. Caja con 15 tabs.