FLURBIPROFENO
ADULTOS: Artritis reumatoide. 50-100 mg V.O., 2 ó 3 veces al día. Máx.: 300 mg/día; puede darse cuatro veces al día; utilizar la dosis más baja y la duración más corta efectivas. Osteoartritis. 50-100 mg V.O., 2 ó 3 veces al día. Máx.: 300 mg/día; puede darse cuatro veces al día; utilizar la dosis más baja y la duración más corta efectivas. *Dismenorrea. 50-100 mg V.O., 2 ó 3 veces al día. Iniciar con 100 mg x1; máx.: 300 mg/día; puede darse cuatro veces al día; utilizar la dosis más baja y la duración más corta efectivas. *Como anti-inflamatorio. 50-100 mg V.O., 2 ó 3 veces al día. Iniciar con 100 mg x1; máx.: 300 mg/día; puede darse cuatro veces al día; utilizar la dosis más baja y la duración más corta efectivas. *Dolor leve-moderado. 50-100 mg V.O., 2 ó 3 veces al día. Iniciar con 100 mg x1; máx.: 300 mg/día; puede darse cuatro veces al día; utilizar la dosis más baja y la duración más corta efectivas.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,ADVERTENCIAS FDA: Riesgo cardiovascular. Puede aumentar el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves y potencialmente mortales, I.M. y accidente cerebrovascular; el riesgo puede aumentar si se prolonga la duración del tto.; es posible que aumente el riesgo si hay enfermedad cardiovascular o factores de riesgo cardiovascular; contraindicado para el dolor perioperatorio en cirugía de revascularización coronaria (CABG). Riesgo gastrointestinal. Aumento del riesgo de efectos adversos graves gastrointestinales incluyendo sangrado, ulceración y perforación del estómago o del intestino, potencialmente fatales; pueden producirse en cualquier momento durante el tto. sin síntomas de advertencia; los ancianos tienen mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves.
,NO DAR EN: Asma o urticaria inducidas por ÁAS o AINE. Tríada de la aspirina (intolerancia al ÁAS, asma bronquial y poliposis nasal). Embarazo en 3er trimestre. Uso en perioperatorio de cirugía de revascularización coronaria.
,PRECAUCIONES: Enfermedad cardiovascular. Riesgo de enfermedad cardíaca. Hipertensión. Insuficiencia cardiaca congestiva. Retención de líquidos. Antecedente de hemorragia digestiva o de úlcera péptica. Uso de corticosteroides. Uso de anticoagulantes. Trastorno de la coagulación. Consumo de alcohol. Fumador. Ptes. ancianos o débiles. Daño hepático. Daño renal. Deshidratación. Administración simultánea de diuréticos. Uso de IECA o de bloqueadores de los receptores de angiotensina (ARB). Asma. Uso prolongado.
,NUNCA DAR CON: Paracetamol (acetaminofén)/ÁAS. Paracetamol (acetaminofén)/ÁAS/cafeína. ÁAS. ÁAS/cafeína. ÁAS/clorfeniramina/dextrometorfano. ÁAS/clorfeniramina/dextrometorfano/fenilefrina. ÁAS/clorfeniramina/fenilefrina. ÁAS/difenhidramina. ÁAS/dipiridamol. ÁAS/doxilamina/dextrometorfano/fenilefrina. ÁAS/fenilefrina. Carisoprodol/ÁAS. Cidofovir. Combinaciones de depresores del SNC/ÁAS/cafeína. Inhibidores COX2. Combinaciones opiáceos/ÁAS. Pentoxifilina. Probenecid.
,RX GRAVES: Hemorragia GI. Ulceración/perforación gastrointestinales. Infarto del miocardio. Accidente cerebrovascular. Tromboembolia. Hipertensión. Insuficiencia cardiaca congestiva. Necrosis papilar renal. Nefrotoxicidad. Hepatotoxicidad, incluso mortal. Reacciones anafilactoides. Broncoespasmo. Dermatitis exfoliativa. Síndrome de Stevens-Johnson. Necrólisis epidérmica tóxica. Anemia. Discrasias sanguíneas. Tiempo de sangría prolongado.
,RX COMUNES: Dispepsia. Náuseas. Dolor abdominal. Estreñimiento. Cefalea. Vértigo. Exantema. Elevación de las transaminasas hepáticas. Nerviosismo. Somnolencia. Retención de líquidos. Edema periférico. Acúfenos. Equimosis. Fotosensibilidad.
,AJUSTE HEP.: No definida. Deterioro hepático: considerar disminuir la dosis.
,AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin suplemento.
,MONITOREO: Hemograma y perfil bioquímico si el tto. es prolongado; Cr si hay enfermedad renal grave; presión arterial.
,EMBARAZO: C; no usar en 3er trimestre.
,LACTANCIA: Probablemente seguro.
,MEC. ACCIÓN: Mecanismo exacto de acción desconocido; inhibe la ciclooxigenasa, reduciendo la síntesis de prostaglandina y tromboxano.
,COLOMBIA: No disponible. Para uso oftálmico, ver Oftalmología.
,MÉXICO: Ansaid®/AnsaidFem® (Pfizer). Grageas con flurbiprofeno 100 mg. Caja con 10, 15, 30, 100 tabletas de 100 mg. Fem-Pack: Caja con 10 grageas de 100 mg.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,ADVERTENCIAS FDA: Riesgo cardiovascular. Puede aumentar el riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves y potencialmente mortales, I.M. y accidente cerebrovascular; el riesgo puede aumentar si se prolonga la duración del tto.; es posible que aumente el riesgo si hay enfermedad cardiovascular o factores de riesgo cardiovascular; contraindicado para el dolor perioperatorio en cirugía de revascularización coronaria (CABG). Riesgo gastrointestinal. Aumento del riesgo de efectos adversos graves gastrointestinales incluyendo sangrado, ulceración y perforación del estómago o del intestino, potencialmente fatales; pueden producirse en cualquier momento durante el tto. sin síntomas de advertencia; los ancianos tienen mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves.
,NO DAR EN: Asma o urticaria inducidas por ÁAS o AINE. Tríada de la aspirina (intolerancia al ÁAS, asma bronquial y poliposis nasal). Embarazo en 3er trimestre. Uso en perioperatorio de cirugía de revascularización coronaria.
,PRECAUCIONES: Enfermedad cardiovascular. Riesgo de enfermedad cardíaca. Hipertensión. Insuficiencia cardiaca congestiva. Retención de líquidos. Antecedente de hemorragia digestiva o de úlcera péptica. Uso de corticosteroides. Uso de anticoagulantes. Trastorno de la coagulación. Consumo de alcohol. Fumador. Ptes. ancianos o débiles. Daño hepático. Daño renal. Deshidratación. Administración simultánea de diuréticos. Uso de IECA o de bloqueadores de los receptores de angiotensina (ARB). Asma. Uso prolongado.
,NUNCA DAR CON: Paracetamol (acetaminofén)/ÁAS. Paracetamol (acetaminofén)/ÁAS/cafeína. ÁAS. ÁAS/cafeína. ÁAS/clorfeniramina/dextrometorfano. ÁAS/clorfeniramina/dextrometorfano/fenilefrina. ÁAS/clorfeniramina/fenilefrina. ÁAS/difenhidramina. ÁAS/dipiridamol. ÁAS/doxilamina/dextrometorfano/fenilefrina. ÁAS/fenilefrina. Carisoprodol/ÁAS. Cidofovir. Combinaciones de depresores del SNC/ÁAS/cafeína. Inhibidores COX2. Combinaciones opiáceos/ÁAS. Pentoxifilina. Probenecid.
,RX GRAVES: Hemorragia GI. Ulceración/perforación gastrointestinales. Infarto del miocardio. Accidente cerebrovascular. Tromboembolia. Hipertensión. Insuficiencia cardiaca congestiva. Necrosis papilar renal. Nefrotoxicidad. Hepatotoxicidad, incluso mortal. Reacciones anafilactoides. Broncoespasmo. Dermatitis exfoliativa. Síndrome de Stevens-Johnson. Necrólisis epidérmica tóxica. Anemia. Discrasias sanguíneas. Tiempo de sangría prolongado.
,RX COMUNES: Dispepsia. Náuseas. Dolor abdominal. Estreñimiento. Cefalea. Vértigo. Exantema. Elevación de las transaminasas hepáticas. Nerviosismo. Somnolencia. Retención de líquidos. Edema periférico. Acúfenos. Equimosis. Fotosensibilidad.
,AJUSTE HEP.: No definida. Deterioro hepático: considerar disminuir la dosis.
,AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin suplemento.
,MONITOREO: Hemograma y perfil bioquímico si el tto. es prolongado; Cr si hay enfermedad renal grave; presión arterial.
,EMBARAZO: C; no usar en 3er trimestre.
,LACTANCIA: Probablemente seguro.
,MEC. ACCIÓN: Mecanismo exacto de acción desconocido; inhibe la ciclooxigenasa, reduciendo la síntesis de prostaglandina y tromboxano.
,COLOMBIA: No disponible. Para uso oftálmico, ver Oftalmología.
,MÉXICO: Ansaid®/AnsaidFem® (Pfizer). Grageas con flurbiprofeno 100 mg. Caja con 10, 15, 30, 100 tabletas de 100 mg. Fem-Pack: Caja con 10 grageas de 100 mg.