ESTAZOLAM
ADULTOS: Insomnio, tto. a corto plazo. 1-2 mg/día V.O. a la hora de acostarse según necesidad. Iniciar con 1 mg/día V.O. a la hora de acostarse según necesidad; en pacientes ancianos pequeños o débiles, iniciar con 0,5 mg V.O. a la hora de acostarse según necesidad.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,NO DAR EN: Embarazo.
,PRECAUCIONES: Deterioro pulmonar. Apnea del sueño. Depresión del SNC Consumo de alcohol. Historia de alcoholismo o drogadicción. Evitar la interrupción brusca. Historia de convulsiones. Daño renal. Daño hepático. Ptes. ancianos o débiles. Depresión. cambios en el hábito de fumar.
,NUNCA DAR CON: Oxibato de sodio.
,RX GRAVES: Reacciones anafilácticas/anafilactoides. Angioedema. Comportamientos complejos relacionados con el sueño (conducir, hacer llamadas telefónicas, cocinar y comer mientras el paciente está dormido). Depresión respiratoria. Dependencia o abuso. Síndrome de abstinencia si se discontinúa de forma abrupta. Convulsiones. Tendencia al suicidio. Taquicardia. Hipotensión. Síncope. Estimulación paradójica del SNC Discrasias sanguíneas. Síndrome de Stevens-Johnson.
,RX COMUNES: Somnolencia. Astenia. Hipoquinesia. Mareos. Ataxia. Cansancio. Amnesia. Confusión. Disminución de la concentración. Desinhibición. Irritabilidad. Distonía. Diplopía. Disartria. Cambios en la libido. Irregularidades menstruales. Cambio en el apetito. Estreñimiento. Incontinencia. Retención urinaria. Exantema. Transaminasas hepáticas elevadas.
,AJUSTE HEP.: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.
,AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definido.
,MONITOREO: Pruebas de función hepática si el tto. es prolongado. Evitar la interrupción brusca. Disminuir la dosis gradualmente hasta discontinuar si hay riesgo de dependencia física (la interrupción abrupta de las benzodiacepinas o los barbitúricos, puede provocar un síndrome de abstinencia que incluye irritabilidad, ansiedad, agitación, disforia, confusión, déficit de memoria, alucinaciones, alteraciones sensoriales, parestesias, psicosis, convulsiones, insomnio, temblores, espasmos o calambres musculares, calambres abdominales, alteraciones gastrointestinales, taquicardia y diaforesis).
,EMBARAZO: X
,LACTANCIA: Posiblemente no seguro.
,Código ATC N05CD04.
,MEC. ACCIÓN: Se une a los receptores de benzodiacepinas; aumenta los efectos del GABA.
,COLOMBIA: No disponible.
,MÉXICO: Tasedan® caja con 60 tabletas en envase de burbuja (Aluminio-PVC).
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,NO DAR EN: Embarazo.
,PRECAUCIONES: Deterioro pulmonar. Apnea del sueño. Depresión del SNC Consumo de alcohol. Historia de alcoholismo o drogadicción. Evitar la interrupción brusca. Historia de convulsiones. Daño renal. Daño hepático. Ptes. ancianos o débiles. Depresión. cambios en el hábito de fumar.
,NUNCA DAR CON: Oxibato de sodio.
,RX GRAVES: Reacciones anafilácticas/anafilactoides. Angioedema. Comportamientos complejos relacionados con el sueño (conducir, hacer llamadas telefónicas, cocinar y comer mientras el paciente está dormido). Depresión respiratoria. Dependencia o abuso. Síndrome de abstinencia si se discontinúa de forma abrupta. Convulsiones. Tendencia al suicidio. Taquicardia. Hipotensión. Síncope. Estimulación paradójica del SNC Discrasias sanguíneas. Síndrome de Stevens-Johnson.
,RX COMUNES: Somnolencia. Astenia. Hipoquinesia. Mareos. Ataxia. Cansancio. Amnesia. Confusión. Disminución de la concentración. Desinhibición. Irritabilidad. Distonía. Diplopía. Disartria. Cambios en la libido. Irregularidades menstruales. Cambio en el apetito. Estreñimiento. Incontinencia. Retención urinaria. Exantema. Transaminasas hepáticas elevadas.
,AJUSTE HEP.: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.
,AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definido.
,MONITOREO: Pruebas de función hepática si el tto. es prolongado. Evitar la interrupción brusca. Disminuir la dosis gradualmente hasta discontinuar si hay riesgo de dependencia física (la interrupción abrupta de las benzodiacepinas o los barbitúricos, puede provocar un síndrome de abstinencia que incluye irritabilidad, ansiedad, agitación, disforia, confusión, déficit de memoria, alucinaciones, alteraciones sensoriales, parestesias, psicosis, convulsiones, insomnio, temblores, espasmos o calambres musculares, calambres abdominales, alteraciones gastrointestinales, taquicardia y diaforesis).
,EMBARAZO: X
,LACTANCIA: Posiblemente no seguro.
,Código ATC N05CD04.
,MEC. ACCIÓN: Se une a los receptores de benzodiacepinas; aumenta los efectos del GABA.
,COLOMBIA: No disponible.
,MÉXICO: Tasedan® caja con 60 tabletas en envase de burbuja (Aluminio-PVC).