DORIPENEM
ADULTOS: I.V.:Infecciones intraabdominales complicadas y severas: 500 mg cada 8 horas. Neumonía asociada al cuidado de la salud incluyendo asociada al ventilador: 500 mg cada 8 horas por 5-14 días. Infecciones del tracto urinario: 500 mg cada 8 horas por 5-14 días. Infecciones secundarias a cateterismo venoso: 500 mg cada 8 horas por 5-14 días.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,NO DAR EN: Conocida hipersensibilidad a anestésicos a otros carbapenémicos o anafilaxia a penicilinas.
,PRECAUCIONES: Falla renal. Adultos mayores. Uso prolongado puede llevar a sobreinfecciones por hongos o colitis pseudomembranosa por C. difficile. Historia de convulsiones. Usese con precaución en caso de antecedentes de estados confusionales o desordenes del SNC. Historia de alergia a los beta-lactámicos. La efectividad y seguridad no se ha establecido para menores de 3 meses.
,NUNCA DAR CON: BCG. Probenecid. Puede reducir las concentraciones de Ácido valproico y precipitar convulsiones. Vacuna tifoidea.
,RX GRAVES: Síndrome de Stevens-Johnson. Necrólisis epidérmica tóxica.
,RX COMUNES: Cefalea (16%). Náuseas (12%). Diarrea (11%). Rash (5%). Candidiasis oral (1%). Anemia (2-10%). Elevación enzimas hepáticas (1-2%). Flebitis (8%). Empeoramiento de la función renal (1%).
,AJUSTE HEP.: No se requiere ajuste.
,AJUSTE RENAL: DepCr >50 mL/min: no requiere ajustes; DepCr 30-50 mL/min: 250 mg cada 8 horas. DepCr 11-29 mL/min: 250 mg cada 12 horas. Dializable.
,MONITOREO: Valoración de función renal y hemopoyética periódica durante las terapias prolongadas. Vigilar signos de anafilaxia.
,EMBARAZO: B.
,LACTANCIA: Pasa a la leche materna/úsese con precaución.
,Código ATC J01DH04.
,MEC. ACCIÓN: Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana por unirse a una o más proteínas de unión a penicilinas (PBPs) con lo cual se inhibe el paso final de transpeptidación de la síntesis de peptidoglicano en la pared celular.
,COLOMBIA: Doribax® (Janssen-Cilag). Sln. Inyectable. vial: 500 mg. Caja por 10 viales.
,MÉXICO: Durapta® (Janssen-Cilag). Sln. Inyectable. vial: 500 mg. Caja por 1, 3 y 10 viales.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,NO DAR EN: Conocida hipersensibilidad a anestésicos a otros carbapenémicos o anafilaxia a penicilinas.
,PRECAUCIONES: Falla renal. Adultos mayores. Uso prolongado puede llevar a sobreinfecciones por hongos o colitis pseudomembranosa por C. difficile. Historia de convulsiones. Usese con precaución en caso de antecedentes de estados confusionales o desordenes del SNC. Historia de alergia a los beta-lactámicos. La efectividad y seguridad no se ha establecido para menores de 3 meses.
,NUNCA DAR CON: BCG. Probenecid. Puede reducir las concentraciones de Ácido valproico y precipitar convulsiones. Vacuna tifoidea.
,RX GRAVES: Síndrome de Stevens-Johnson. Necrólisis epidérmica tóxica.
,RX COMUNES: Cefalea (16%). Náuseas (12%). Diarrea (11%). Rash (5%). Candidiasis oral (1%). Anemia (2-10%). Elevación enzimas hepáticas (1-2%). Flebitis (8%). Empeoramiento de la función renal (1%).
,AJUSTE HEP.: No se requiere ajuste.
,AJUSTE RENAL: DepCr >50 mL/min: no requiere ajustes; DepCr 30-50 mL/min: 250 mg cada 8 horas. DepCr 11-29 mL/min: 250 mg cada 12 horas. Dializable.
,MONITOREO: Valoración de función renal y hemopoyética periódica durante las terapias prolongadas. Vigilar signos de anafilaxia.
,EMBARAZO: B.
,LACTANCIA: Pasa a la leche materna/úsese con precaución.
,Código ATC J01DH04.
,MEC. ACCIÓN: Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana por unirse a una o más proteínas de unión a penicilinas (PBPs) con lo cual se inhibe el paso final de transpeptidación de la síntesis de peptidoglicano en la pared celular.
,COLOMBIA: Doribax® (Janssen-Cilag). Sln. Inyectable. vial: 500 mg. Caja por 10 viales.
,MÉXICO: Durapta® (Janssen-Cilag). Sln. Inyectable. vial: 500 mg. Caja por 1, 3 y 10 viales.