DOLASETRÓN
ADULTOS: Prevención de náuseas y vómito relacionados con la quimioterapia. Grageas de 100 a 200 mg, V.O. dentro de la hora previa a la quimioterapia. Con el fin de prevenir la náusea y el vómito en las primeras 24 horas posteriores a un curso de quimioterapia; se continúa con la administración de 200 mg/día hasta por 7 días. La eficacia puede ser mejorada con la coadministración de corticosteroides. Prevención de náuseas y vómito postoperatorios. Grageas de 50 mg V.O., dentro de las 2 horas previas a la cirugía. Sln. inyectable 12,5 mg/I.V. una dosis; comenzar 15 min antes de administrar la anestesia. Tratamiento de náuseas y vómito postoperatorios. Sln. inyectable 12,5 mg/I.V. una dosis; iniciar cuando comiencen las náuseas y el vómito.
,NIÑOS: Prevención de náuseas y vómito relacionados con la quimioterapia.Niños >2 años. 1,8 mg/kg V.O. una dosis; comenzar 1 hora antes de la quimioterapia, dosis máxima 100 mg/dosis. Prevención de náuseas y vómito postoperatorios.Niños >2 años. 1,2 mg/kg V.O. una dosis; comenzar 2 horas antes de la cirugía, dosis máxima 100 mg/dosis. 0,35 mg/kg I.V. una dosis; comenzar 15 min antes de la anestesia, dosis máxima 12,5 mg/dosis.
,NO DAR EN: QTc marcadamente prolongado (por ejemplo, en asociación con una prolongación congénita del intervalo QT). Bloqueo aurículoventricular grado II-III. Lactancia. Hipopotasemia, hipomagnesemia.
,PRECAUCIONES: Prolonga los intervalos del ECG, incluyendo el intervalo QTc. Precaución con la acumulación de altas dosis por el tratamiento con antraciclina.
,NUNCA DAR CON: Apomorfina, cisaprida, dronedarona, fenotiazinas, pimozida, ziprasidona.
,RX GRAVES: Prolongación de QT y PR, arritmias, reacciones anafilácticas.
,RX COMUNES: Cefalea. Fatiga. Hipotensión. Diarrea. Mareos. Bradicardia. Fiebre. Prurito. Taquicardia. Dispepsia. Hipertensión. Oliguria. Escalofríos.
,AJUSTE HEP.: No definido.
,AJUSTE RENAL: No definido.
,MONITOREO: Niveles de potasio y magnesio antes y después del tratamiento. ECG en caso de bradicardia, insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal, o edad avanzada.
,EMBARAZO: B.
,LACTANCIA: Seguridad desconocida.
,Código ATC A04AA04.
,MEC. ACCIÓN: Antagonista selectivo de los receptores 5-HT3 de la serotonina.
,COLOMBIA: No disponible.
,MÉXICO: Anzemet® Grageas: 50, 100 y 200 mg; caja con 1, 3, 5, 6 y 10 grageas, en envase de burbuja. Ampolletas: 12,5 y 74 mg.
,NIÑOS: Prevención de náuseas y vómito relacionados con la quimioterapia.Niños >2 años. 1,8 mg/kg V.O. una dosis; comenzar 1 hora antes de la quimioterapia, dosis máxima 100 mg/dosis. Prevención de náuseas y vómito postoperatorios.Niños >2 años. 1,2 mg/kg V.O. una dosis; comenzar 2 horas antes de la cirugía, dosis máxima 100 mg/dosis. 0,35 mg/kg I.V. una dosis; comenzar 15 min antes de la anestesia, dosis máxima 12,5 mg/dosis.
,NO DAR EN: QTc marcadamente prolongado (por ejemplo, en asociación con una prolongación congénita del intervalo QT). Bloqueo aurículoventricular grado II-III. Lactancia. Hipopotasemia, hipomagnesemia.
,PRECAUCIONES: Prolonga los intervalos del ECG, incluyendo el intervalo QTc. Precaución con la acumulación de altas dosis por el tratamiento con antraciclina.
,NUNCA DAR CON: Apomorfina, cisaprida, dronedarona, fenotiazinas, pimozida, ziprasidona.
,RX GRAVES: Prolongación de QT y PR, arritmias, reacciones anafilácticas.
,RX COMUNES: Cefalea. Fatiga. Hipotensión. Diarrea. Mareos. Bradicardia. Fiebre. Prurito. Taquicardia. Dispepsia. Hipertensión. Oliguria. Escalofríos.
,AJUSTE HEP.: No definido.
,AJUSTE RENAL: No definido.
,MONITOREO: Niveles de potasio y magnesio antes y después del tratamiento. ECG en caso de bradicardia, insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal, o edad avanzada.
,EMBARAZO: B.
,LACTANCIA: Seguridad desconocida.
,Código ATC A04AA04.
,MEC. ACCIÓN: Antagonista selectivo de los receptores 5-HT3 de la serotonina.
,COLOMBIA: No disponible.
,MÉXICO: Anzemet® Grageas: 50, 100 y 200 mg; caja con 1, 3, 5, 6 y 10 grageas, en envase de burbuja. Ampolletas: 12,5 y 74 mg.