CARBAMAZEPINA
ADULTOS: Convulsiones. Presentación de liberación inmediata. 800-1.200 mg/día V.O. divididos dos a cuatro veces al día. Iniciar con 200 mg V.O. dos veces al día; aumentar 200 mg/día cada semana; máx.: 1.600 mg/día; pocos ptes. pueden requerir hasta de 2.400 mg/día; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); dividir la dosis de la suspensión cuatro veces al día; administrar con las comidas. Presentación de liberación prolongada. 400-600 mg V.O., dos veces al día. Iniciar con 200 mg V.O., dos veces al día; incrementar 200 mg/día cada semana; máx.: 1600 mg/día, liberación prolongada; antes de iniciar tto., hacer tamizaje para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); no partir, aplastar ni masticar la presentación de liberación prolongada. *Neuralgia del trigémino. Presentación de liberación inmediata. 200-400 mg V.O., dos veces al día; iniciar con 100 mg V.O. dos veces al día; aumentar 200 mg/día cada semana; máx.: 1.200 mg/día; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); dividir la dosis de la suspensión cuatro veces al día; administrar con las comidas. Presentación de liberación prolongada. 200-400 mg V.O., dos veces al día. Iniciar con 100 mg V.O., dos veces al día; incrementar 200 mg/día cada semana; máx.: 1.200 mg/día, liberación prolongada; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); no partir, aplastar ni masticar la presentación de liberación prolongada. *Trastorno afectivo bipolar. 800-1200 mg/día V.O. divididos dos a cuatro veces al día. Iniciar con 100-200 mg V.O. dos veces al día; aumentar 200 mg/día cada 3-4 días; máx.: 1.600 mg/día; pocos ptes. pueden requerir hasta de 2.400 mg/día; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); dividir la dosis de la suspensión cuatro veces al día; administrar con las comidas.
,NIÑOS: Convulsiones. Presentación de liberación inmediata, <6 años. 20-30 mg/kg/día V.O. divididos 2 a 4 veces al día; iniciar con 10-20 mg/kg/día V.O. divididos dos a cuatro veces al día, aumentar 5-10 mg/kg/día c/semana; máx.: 35 mg/kg/día; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); dividir la dosis de la suspensión cuatro veces al día; administrar con las comidas. Presentación de liberación inmediata, 6-11 años. 400-800 mg/día V.O. divididos dos a cuatro veces al día; iniciar con 100 mg V.O. dos veces al día; aumentar 100 mg/día cada semana; máx.: 1.000 mg/día; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); dividir la dosis de la suspensión cuatro veces al día; administrar con las comidas. Presentación de liberación prolongada, 6-11 años. 200-400 mg V.O., dos veces al día. Iniciar con 100 mg V.O., dos veces al día; incrementar 100 mg/día cada semana; máx.: 1.000 mg/día, liberación prolongada; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); no partir, aplastar ni masticar la presentación de liberación prolongada. Presentación de liberación inmediata, 12-15 años. 800-1200 mg/día V.O. divididos dos a cuatro veces al día; iniciar con 200 mg V.O. dos veces al día; aumentar 200 mg/día cada semana; máx.: 1.000 mg/día; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); dividir la dosis de la suspensión cuatro veces al día; administrar con las comidas. Presentación de liberación prolongada, 12-15 años. 400 mg, dos veces al día; iniciar con 200 mg V.O., dos veces al día; incrementar 200 mg/día cada semana; máx.: 1.000 mg/día; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); no partir, aplastar ni masticar la presentación de liberación prolongada. Presentación de liberación inmediata, <15 años. 800-1.200 mg/día V.O. divididos dos a cuatro veces al día; iniciar con 200 mg V.O. dos veces al día; aumentar 200 mg/día cada semana; máx.: 1.200 mg/día; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); dividir la dosis de la suspensión cuatro veces al día; administrar con las comidas. Presentación de liberación prolongada, >15 años. 400-600 mg V.O., dos veces al día. Iniciar con 200 mg V.O. dos veces al día, aumentar 200 mg/día cada semana; máx.: 1.200 mg/día; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); no partir, aplastar ni masticar la presentación de liberación prolongada. *Profilaxis para migraña. 10-20 mg/kg/día V.O. divididos 2 veces al día. Antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); administrar con las comidas.
,ADVERTENCIAS FDA: Uso apropiado. Los médicos deben familiarizarse con la información de prescripción completa antes de su uso, sobre todo en lo referente al uso con otros medicamentos, en especial con los que incrementan el potencial de toxicidad. Reacciones dermatológicas graves y alelo HLA-B*1502. Se han reportado reacciones dermatológicas graves y a veces fatales como necrólisis epidérmica tóxica y síndrome de Stevens-Johnson; el riesgo es 10 veces mayor en algunos países asiáticos. Hay una fuerte asociación entre este riesgo y el alelo HLA-B*1502, que se encuentra casi con exclusividad en ptes. de países asiáticos; antes de iniciar tto., hacer tamizaje para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); los ptes. positivos no debe ser tratados con carbamazepina a menos que beneficio supere claramente el riesgo. Anemia aplásica/agranulocitosis. Riesgo 5-8 veces mayor que la de la población general, pero riesgo global bajo en la población general no tratada; no es infrecuente una disminución transitoria o persistente de plaquetas o de leucocitos con el tto. con carbamazepina, pero la mayoría de los casos de leucopenia no progresan a anemia aplásica ni agranulocitosis; realizar pruebas hematológicas al inicio y luego de manera periódica; vigile de cerca si el recuento de leucocitos o plaquetas es bajo o disminuye, considere discontinuar el tto. si hay evidencia de depresión significativa de médula ósea.
,NO DAR EN: Hipersensibilidad a los antidepresivos tricíclicos. Uso de IMAO en los últimos 14 días. Alelo HLA-B*1502 (pacientes que inician tratamiento por primera vez). Depresión de médula ósea. Historia de porfiria hepática. Evitar la interrupción brusca.
,PRECAUCIONES: Hipersensibilidad a otros anticonvulsivantes. Antecedente de discrasia sanguínea. Convulsiones mioclónicas o atónicas, o crisis de ausencias. Incremento de la presión intraocular. Daño hepático. Daño renal. Cardiopatía. Trastornos de la conducción cardíaca. Riesgo de arritmia. Embarazo. LES. Pacientes ancianos. Pacientes asiáticos. Antecedente o diagnóstico de depresión. Uso de depresores del SNC Consumo de alcohol.
,NUNCA DAR CON: Antifúngicos azoles. boceprevir. Etravirina. Inhibidores de proteasa contra VIH. Lurasidona. IMAO. Nefazodona. Pazopanib. Prazicuantel. Ranolazina.
,RX GRAVES: Reacción de hipersensibilidad. Reacción multiorgánica de hipersensibilidad. Síndrome de Stevens-Johnson. necrólisis epidérmica tóxica. Eritema multiforme. Hipersensibilidad pulmonar. Convulsiones por abstinencia. Exacerbación de las convulsiones. Arritmias. Síncope. Bloqueo AV. Anemia aplásica. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Leucopenia. Pancitopenia. Hepatitis. Insuficiencia hepática. Ictericia colestásica. Hiponatremia. Síndrome de secreción inadecuada de la vasopresina. Hiperhidratación hipotónica (intoxicación hídrica). Porfiria aguda intermitente. Pancreatitis. Anomalías congénitas. Tendencia al suicidio.
,RX COMUNES: Mareos. Somnolencia. Desequilibrio. Incoordinación. Náuseas/vómito. Visión borrosa. Nistagmo. Erupción alérgica. Confusión. Transaminasas hepáticas elevadas. Hiponatremia. Ataxia. Debilidad. Cansancio. Fotosensibilidad.
,AJUSTE HEP.: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.
,AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. DepCr <10: disminuir dosis un 25%; hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajustes.
,MONITOREO: Cr (en niños), hemograma, plaquetas, reticulocitos y hierro al inicio del tto.; BUN, pruebas de función hepática, parcial de orina y exámenes oftalmológicos al inicio, luego en forma periódica; perfil lipídico; niveles séricos del fármaco; vigilar signos o síntomas de depresión, cambios de comportamiento y tendencias suicidas. Niveles terapéuticos: 4-12 mcg/mL. Niveles tóxicos: >12 mcg/mL. Momento de toma de la muestra: justo antes de la dosis matutina. Tiempo para alcanzar niveles estables: >1 mes; induce su propio metabolismo.
,EMBARAZO: D
,LACTANCIA: Probablemente segura.
,Código ATC N03AF01.
,MEC. ACCIÓN: Reduce la potenciación postetánica, lo que disminuye la propagación de las convulsiones; mecanismo exacto de acción desconocido en neuralgia del trigémino y en trastorno bipolar.
,COLOMBIA: Carbamazepina (American Generics). Tabs. de 200 mg. Caja con 40 tabs. Carbamazepina (Genfar). Cada tableta recubierta contiene 400 mg. Caja con 30 tabs. Carbamazepina (La Santé). Tabs. de 200 mg y 400 mg. Caja con 30 tabs. Carbamazepina (Laproff). Tabs. de 200. Caja con 30, 60, 100 y 300 tabs. Carbamazepina (Memphis). Tabs. de 200 mg y 400 mg. Caja con 20 y 30 tabs. Carbamazepina (MK). Suspensión, cada 5 mL contienen 100 mg; fco. de 120 mL y 200 mL. Tabs. liberación retardada de 200 mg y 400 mg; caja con 10, 20 y 30 tabs. Eposal® (Novamed). Tabs. liberación retardada de 200 mg. Caja con 30 tabs. Sigilex® (Bussié). Suspensión oral, cada 5 mL contienen 100 mg; fco. de 200 mL. Tabs. de 200 mg; caja con 20, 40, 60 y 100 tabs. Tegretol® (Novartis). Suspensión oral, cada 5 mL de suspensión contienen 100 mg. Frasco de 100 mL, 120 mL, 150 mL y 200 mL. Tegretol-Retard® (Novartis). Tabs. recubiertas de 200 mg y 400 mg. Caja con 20 y 30 tabs. Vulsivan® (Siegfried). Suspensión oral, cada 5 mL contienen 100 mg; fco. de 60 mL y 120 mL. Tabs. de 400 mg; caja con 20, 30 y 60 tabs.
,MÉXICO: Brucarcer® caja de cartón con 20 tabletas de 200 mg. Carbalan® caja con 20 tabletas de 200 mg en envase de burbuja. Carbasal® caja con frasco de 120 mL de suspensión y vasito dosificador de 5 mL adosado al frasco. Carbazep® Caja con 20 tabletas de 200 mg. Carbazin® Suspensión: caja con frasco con 120 mL de suspensión de 2 g/100 mL. Tabletas: caja de cartón con 20, 40 y 60 tabletas de 200 mg. Carpin® suspensión frasco con 120 mL de suspensión de 2 g/100 mL y vaso dosificador. Tabletas: caja con 20 tabletas de 200 mg. Clostedal® caja con 20 tabletas de 200 mg. Caja con 10 tabletas de 400 mg. Neugeron® caja con 10, 20 y 40 tabletas de 200 ó 400 mg. Caja con 20 tabletas masticables de 100 mg. Neugeron-LP® Caja con 10, 20 y 40 tabletas de liberación prolongada de 200 ó 400 mg. Neugeron-S® Caja con un frasco con 120 mL y jeringa dosificadora. Tegretol® suspensión: caja de cartón con frasco de vidrio etiquetado de 100 mL (2 g/100 mL) y cuchara graduada con 5 mL (Francia). Caja de cartón con frasco PET etiquetado de 120 mL (2 g/100 mL) con vaso dosificador (México). Comprimidos: caja con 10, 20, 30, 50 y 100 comprimidos de 200 y 400 mg. Tegretol-LC® caja con 10, 20, 30, 50 y 100 grageas de liberación prolongada ó comprimidos de 200 y 400 mg. Trepina® caja con 20 tabletas de 200 mg. Ultrepyl® caja con 20 tabletas de 200 y 400 mg en envase de burbuja y celopolial. Envase con 20 tabletas de 200 mg clave 2608 sector salud en envase de burbuja y celopolial. Envase con 20 tabletas de 400 mg clave 2164 sector salud en envase de burbuja y celopolial.
,NIÑOS: Convulsiones. Presentación de liberación inmediata, <6 años. 20-30 mg/kg/día V.O. divididos 2 a 4 veces al día; iniciar con 10-20 mg/kg/día V.O. divididos dos a cuatro veces al día, aumentar 5-10 mg/kg/día c/semana; máx.: 35 mg/kg/día; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); dividir la dosis de la suspensión cuatro veces al día; administrar con las comidas. Presentación de liberación inmediata, 6-11 años. 400-800 mg/día V.O. divididos dos a cuatro veces al día; iniciar con 100 mg V.O. dos veces al día; aumentar 100 mg/día cada semana; máx.: 1.000 mg/día; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); dividir la dosis de la suspensión cuatro veces al día; administrar con las comidas. Presentación de liberación prolongada, 6-11 años. 200-400 mg V.O., dos veces al día. Iniciar con 100 mg V.O., dos veces al día; incrementar 100 mg/día cada semana; máx.: 1.000 mg/día, liberación prolongada; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); no partir, aplastar ni masticar la presentación de liberación prolongada. Presentación de liberación inmediata, 12-15 años. 800-1200 mg/día V.O. divididos dos a cuatro veces al día; iniciar con 200 mg V.O. dos veces al día; aumentar 200 mg/día cada semana; máx.: 1.000 mg/día; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); dividir la dosis de la suspensión cuatro veces al día; administrar con las comidas. Presentación de liberación prolongada, 12-15 años. 400 mg, dos veces al día; iniciar con 200 mg V.O., dos veces al día; incrementar 200 mg/día cada semana; máx.: 1.000 mg/día; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); no partir, aplastar ni masticar la presentación de liberación prolongada. Presentación de liberación inmediata, <15 años. 800-1.200 mg/día V.O. divididos dos a cuatro veces al día; iniciar con 200 mg V.O. dos veces al día; aumentar 200 mg/día cada semana; máx.: 1.200 mg/día; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); dividir la dosis de la suspensión cuatro veces al día; administrar con las comidas. Presentación de liberación prolongada, >15 años. 400-600 mg V.O., dos veces al día. Iniciar con 200 mg V.O. dos veces al día, aumentar 200 mg/día cada semana; máx.: 1.200 mg/día; antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); no partir, aplastar ni masticar la presentación de liberación prolongada. *Profilaxis para migraña. 10-20 mg/kg/día V.O. divididos 2 veces al día. Antes de iniciar tto., hacer tamización para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); administrar con las comidas.
,ADVERTENCIAS FDA: Uso apropiado. Los médicos deben familiarizarse con la información de prescripción completa antes de su uso, sobre todo en lo referente al uso con otros medicamentos, en especial con los que incrementan el potencial de toxicidad. Reacciones dermatológicas graves y alelo HLA-B*1502. Se han reportado reacciones dermatológicas graves y a veces fatales como necrólisis epidérmica tóxica y síndrome de Stevens-Johnson; el riesgo es 10 veces mayor en algunos países asiáticos. Hay una fuerte asociación entre este riesgo y el alelo HLA-B*1502, que se encuentra casi con exclusividad en ptes. de países asiáticos; antes de iniciar tto., hacer tamizaje para alelo HLA-B*1502 en ptes. con riesgo genético por su ascendencia (ver el inserto del fabricante); los ptes. positivos no debe ser tratados con carbamazepina a menos que beneficio supere claramente el riesgo. Anemia aplásica/agranulocitosis. Riesgo 5-8 veces mayor que la de la población general, pero riesgo global bajo en la población general no tratada; no es infrecuente una disminución transitoria o persistente de plaquetas o de leucocitos con el tto. con carbamazepina, pero la mayoría de los casos de leucopenia no progresan a anemia aplásica ni agranulocitosis; realizar pruebas hematológicas al inicio y luego de manera periódica; vigile de cerca si el recuento de leucocitos o plaquetas es bajo o disminuye, considere discontinuar el tto. si hay evidencia de depresión significativa de médula ósea.
,NO DAR EN: Hipersensibilidad a los antidepresivos tricíclicos. Uso de IMAO en los últimos 14 días. Alelo HLA-B*1502 (pacientes que inician tratamiento por primera vez). Depresión de médula ósea. Historia de porfiria hepática. Evitar la interrupción brusca.
,PRECAUCIONES: Hipersensibilidad a otros anticonvulsivantes. Antecedente de discrasia sanguínea. Convulsiones mioclónicas o atónicas, o crisis de ausencias. Incremento de la presión intraocular. Daño hepático. Daño renal. Cardiopatía. Trastornos de la conducción cardíaca. Riesgo de arritmia. Embarazo. LES. Pacientes ancianos. Pacientes asiáticos. Antecedente o diagnóstico de depresión. Uso de depresores del SNC Consumo de alcohol.
,NUNCA DAR CON: Antifúngicos azoles. boceprevir. Etravirina. Inhibidores de proteasa contra VIH. Lurasidona. IMAO. Nefazodona. Pazopanib. Prazicuantel. Ranolazina.
,RX GRAVES: Reacción de hipersensibilidad. Reacción multiorgánica de hipersensibilidad. Síndrome de Stevens-Johnson. necrólisis epidérmica tóxica. Eritema multiforme. Hipersensibilidad pulmonar. Convulsiones por abstinencia. Exacerbación de las convulsiones. Arritmias. Síncope. Bloqueo AV. Anemia aplásica. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Leucopenia. Pancitopenia. Hepatitis. Insuficiencia hepática. Ictericia colestásica. Hiponatremia. Síndrome de secreción inadecuada de la vasopresina. Hiperhidratación hipotónica (intoxicación hídrica). Porfiria aguda intermitente. Pancreatitis. Anomalías congénitas. Tendencia al suicidio.
,RX COMUNES: Mareos. Somnolencia. Desequilibrio. Incoordinación. Náuseas/vómito. Visión borrosa. Nistagmo. Erupción alérgica. Confusión. Transaminasas hepáticas elevadas. Hiponatremia. Ataxia. Debilidad. Cansancio. Fotosensibilidad.
,AJUSTE HEP.: No definido. Daño hepático: administrar con precaución.
,AJUSTE RENAL: Ajustar la dosis. DepCr <10: disminuir dosis un 25%; hemodiálisis/diálisis peritoneal: sin ajustes.
,MONITOREO: Cr (en niños), hemograma, plaquetas, reticulocitos y hierro al inicio del tto.; BUN, pruebas de función hepática, parcial de orina y exámenes oftalmológicos al inicio, luego en forma periódica; perfil lipídico; niveles séricos del fármaco; vigilar signos o síntomas de depresión, cambios de comportamiento y tendencias suicidas. Niveles terapéuticos: 4-12 mcg/mL. Niveles tóxicos: >12 mcg/mL. Momento de toma de la muestra: justo antes de la dosis matutina. Tiempo para alcanzar niveles estables: >1 mes; induce su propio metabolismo.
,EMBARAZO: D
,LACTANCIA: Probablemente segura.
,Código ATC N03AF01.
,MEC. ACCIÓN: Reduce la potenciación postetánica, lo que disminuye la propagación de las convulsiones; mecanismo exacto de acción desconocido en neuralgia del trigémino y en trastorno bipolar.
,COLOMBIA: Carbamazepina (American Generics). Tabs. de 200 mg. Caja con 40 tabs. Carbamazepina (Genfar). Cada tableta recubierta contiene 400 mg. Caja con 30 tabs. Carbamazepina (La Santé). Tabs. de 200 mg y 400 mg. Caja con 30 tabs. Carbamazepina (Laproff). Tabs. de 200. Caja con 30, 60, 100 y 300 tabs. Carbamazepina (Memphis). Tabs. de 200 mg y 400 mg. Caja con 20 y 30 tabs. Carbamazepina (MK). Suspensión, cada 5 mL contienen 100 mg; fco. de 120 mL y 200 mL. Tabs. liberación retardada de 200 mg y 400 mg; caja con 10, 20 y 30 tabs. Eposal® (Novamed). Tabs. liberación retardada de 200 mg. Caja con 30 tabs. Sigilex® (Bussié). Suspensión oral, cada 5 mL contienen 100 mg; fco. de 200 mL. Tabs. de 200 mg; caja con 20, 40, 60 y 100 tabs. Tegretol® (Novartis). Suspensión oral, cada 5 mL de suspensión contienen 100 mg. Frasco de 100 mL, 120 mL, 150 mL y 200 mL. Tegretol-Retard® (Novartis). Tabs. recubiertas de 200 mg y 400 mg. Caja con 20 y 30 tabs. Vulsivan® (Siegfried). Suspensión oral, cada 5 mL contienen 100 mg; fco. de 60 mL y 120 mL. Tabs. de 400 mg; caja con 20, 30 y 60 tabs.
,MÉXICO: Brucarcer® caja de cartón con 20 tabletas de 200 mg. Carbalan® caja con 20 tabletas de 200 mg en envase de burbuja. Carbasal® caja con frasco de 120 mL de suspensión y vasito dosificador de 5 mL adosado al frasco. Carbazep® Caja con 20 tabletas de 200 mg. Carbazin® Suspensión: caja con frasco con 120 mL de suspensión de 2 g/100 mL. Tabletas: caja de cartón con 20, 40 y 60 tabletas de 200 mg. Carpin® suspensión frasco con 120 mL de suspensión de 2 g/100 mL y vaso dosificador. Tabletas: caja con 20 tabletas de 200 mg. Clostedal® caja con 20 tabletas de 200 mg. Caja con 10 tabletas de 400 mg. Neugeron® caja con 10, 20 y 40 tabletas de 200 ó 400 mg. Caja con 20 tabletas masticables de 100 mg. Neugeron-LP® Caja con 10, 20 y 40 tabletas de liberación prolongada de 200 ó 400 mg. Neugeron-S® Caja con un frasco con 120 mL y jeringa dosificadora. Tegretol® suspensión: caja de cartón con frasco de vidrio etiquetado de 100 mL (2 g/100 mL) y cuchara graduada con 5 mL (Francia). Caja de cartón con frasco PET etiquetado de 120 mL (2 g/100 mL) con vaso dosificador (México). Comprimidos: caja con 10, 20, 30, 50 y 100 comprimidos de 200 y 400 mg. Tegretol-LC® caja con 10, 20, 30, 50 y 100 grageas de liberación prolongada ó comprimidos de 200 y 400 mg. Trepina® caja con 20 tabletas de 200 mg. Ultrepyl® caja con 20 tabletas de 200 y 400 mg en envase de burbuja y celopolial. Envase con 20 tabletas de 200 mg clave 2608 sector salud en envase de burbuja y celopolial. Envase con 20 tabletas de 400 mg clave 2164 sector salud en envase de burbuja y celopolial.