BUDESONIDA
ADULTOS: Enfermedad de Crohn leve-moderada.Tratamiento. 9 mg V.O. cada mañana hasta x8 semanas; para enfermedad activa del colon ascendente o íleon; puede repetirse el ciclo para las recurrencias; no partir, triturar ni masticar. Mantenimiento de la remisión. 6 mg V.O. cada mañana hasta x3 meses; para enfermedad del colon ascendente o íleon; disminuir la dosis si los síntomas se controlan a los 3 meses; no hay ningún beneficio clínico sustancial después de los 3 meses; no partir, triturar ni masticar.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,NO DAR EN: Micosis sistémica. Tuberculosis activa.
,PRECAUCIONES: Hipertensión. Insuficiencia cardiaca congestiva. Diabetes mellitus. Glaucoma. Cataratas. Osteoporosis. Enfermedad ulcerosa péptica. Daño hepático. Enfermedad convulsiva.
,NUNCA DAR CON: BCG viva intravesical.
,RX GRAVES: Síndrome de Cushing. Supresión adrenal (uso a largo plazo). Inmunosupresión. Hipertensión intracraneal. Reacciones anafilácticas.
,RX COMUNES: Cefalea. Infección respiratoria superior. Náuseas. Diarrea. Síndrome de Cushing. Lumbago. Mareos. Dispepsia. Dolor abdominal. Flatulencia. Vómito. Artralgia. Infección viral. Cansancio. Dolor. Hipopotasemia.
,AJUSTE HEP.: No definido. Daño hepático: considerar disminuir la dosis, cantidad no definida.
,AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definido.
,MONITOREO: Electrolitos; presión arterial; peso; glucosa posprandial a 2 horas, radiografía de tórax si el tto. es prolongado; examen oftalmológico si el tto. es >6 semanas; DMO si el tto. se prolonga o si el/la pte. es >65 años; considerar rayos X del trato GI superior si hay antecedente de enfermedad ulcerosa péptica o dispepsia significativa.
,EMBARAZO: C.
,LACTANCIA: seguridad desconocida.
,Código ATC A07EA06.
,MEC. ACCIÓN: Mecanismo exacto de la acción anti-inflamatoria desconocido; inhibe varias citoquinas inflamatorias; produce múltiples efectos glucocorticoides y mineralocorticoides.
,COLOMBIA: Budenofalk® (Biotoscana). Cáps. de 3 mg. Blíster en cajas por 5, 10, 20, 50 y 100 cáps.
,MÉXICO: Entocort® (AstraZeneca). Cápsulas de liberación retardada con budesonida 3 mg. Caja con 50 cápsulas.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,NO DAR EN: Micosis sistémica. Tuberculosis activa.
,PRECAUCIONES: Hipertensión. Insuficiencia cardiaca congestiva. Diabetes mellitus. Glaucoma. Cataratas. Osteoporosis. Enfermedad ulcerosa péptica. Daño hepático. Enfermedad convulsiva.
,NUNCA DAR CON: BCG viva intravesical.
,RX GRAVES: Síndrome de Cushing. Supresión adrenal (uso a largo plazo). Inmunosupresión. Hipertensión intracraneal. Reacciones anafilácticas.
,RX COMUNES: Cefalea. Infección respiratoria superior. Náuseas. Diarrea. Síndrome de Cushing. Lumbago. Mareos. Dispepsia. Dolor abdominal. Flatulencia. Vómito. Artralgia. Infección viral. Cansancio. Dolor. Hipopotasemia.
,AJUSTE HEP.: No definido. Daño hepático: considerar disminuir la dosis, cantidad no definida.
,AJUSTE RENAL: Sin ajustes. Hemodiálisis/diálisis peritoneal: no definido.
,MONITOREO: Electrolitos; presión arterial; peso; glucosa posprandial a 2 horas, radiografía de tórax si el tto. es prolongado; examen oftalmológico si el tto. es >6 semanas; DMO si el tto. se prolonga o si el/la pte. es >65 años; considerar rayos X del trato GI superior si hay antecedente de enfermedad ulcerosa péptica o dispepsia significativa.
,EMBARAZO: C.
,LACTANCIA: seguridad desconocida.
,Código ATC A07EA06.
,MEC. ACCIÓN: Mecanismo exacto de la acción anti-inflamatoria desconocido; inhibe varias citoquinas inflamatorias; produce múltiples efectos glucocorticoides y mineralocorticoides.
,COLOMBIA: Budenofalk® (Biotoscana). Cáps. de 3 mg. Blíster en cajas por 5, 10, 20, 50 y 100 cáps.
,MÉXICO: Entocort® (AstraZeneca). Cápsulas de liberación retardada con budesonida 3 mg. Caja con 50 cápsulas.