ADULTOS: Prevención de náuseas y vómito originados por quimioterapia. Iniciar con 125 mg por V.O. 1 hora antes del primer día de la quimioterapia, continuar con 80 mg V.O. los dos días siguientes de la quimioterapia; se puede administrar con corticosteroides y antagonista 5-HT3 de acuerdo con el protocolo basado en la quimioterapia de alta y moderada emetogénica. Prevención de náuseas y vómito postoperatorios. 40 mg V.O. administrar 40 mg 3 horas antes de la inducción de la anestesia.

,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.

,NO DAR EN: Ninguna conocida.

,PRECAUCIONES: Insuficiencia hepática severa.

,NUNCA DAR CON: Pimozida. Cisaprida.

,RX GRAVES: Neutropenia, bradicardia, deshidratación, angioedema, reacciones de hiper­sen­si­bi­lidad, reacciones anafilácticas, síndrome Stevens-Johnson.

,RX COMUNES: Fatiga. Náuseas/vómito. Hipo. Estreñimiento, diarrea, flatulencias. Anorexia. Cefalea. Mareos. Prurito. Bradicardia. Deshidratación. Acidez. Dolor abdominal. Gastritis. Tinnitus. Neutropenia. Fiebre. Insomnio. Anemia.

,AJUSTE HEP.: Child-Pugh clase A o B: sin ajuste; Child-Pugh clase C: No definido.

,AJUSTE RENAL: No definido.

,MONITOREO: No hay exámenes recomendados.

,EMBARAZO: B.

,LACTANCIA: Seguridad desconocida.

,Código ATC A04AD12.

,MEC. ACCIÓN: Antagoniza de manera selectiva los receptores humanos de la sustancia P y neurocinina.

,COLOMBIA: Emend® (MSD). Caja con una cápsula de 125 mg y dos cáps. de 80 mg.

,MÉXICO: Emend® (MSD) cápsulas con 40, 80 ó 125 mg de aprepitant. Caja con dos cápsulas de 80 mg y una cápsula de 125 mg, blíster con una cápsula de 40 mg, blíster con cinco cápsulas de 40 mg. Butilescopolamina Hyoscine butylbromide. Butilhioscina, bromuro de.