APIXABÁN
ADULTOS: Prevención de tromboembolia/accidente cerebrovascular. 5 mg V.O., dos veces al día. Para ptes. con fibrilación auricular no valvular; disminuir la dosis a 2,5 mg V.O. dos veces al día en ptes. con al menos 2 de las siguientes condiciones: >80 años, <60 kg, o Cr >1,5. Para pasar de warfarina, inicie el apixabán cuando el INR sea <2. Para pasar de otros anticoagulantes, inicie el apixabán al momento de la próxima dosis programada de anticoagulante. Discontinuar más de 48 horas antes de una cirugía o procedimiento invasivo con riesgo de hemorragia medio o alto, o más de 24 horas antes si tal riesgo es bajo. Profilaxis de TVP. Reemplazo de cadera. 2,5 mg V.O. dos veces al día x35 días. Iniciar a las 12-24 horas postoperatorias. Reemplazo de rodilla. 2,5 mg V.O. dos veces al día x12 días. Iniciar a las 12-24 horas postoperatorias. Profilaxis de TVP/EP recurrentes. 2,5 mg V.O. dos veces al día. Dar por lo menos durante 6 meses después del tto. de la TVP/EP. Discontinuar más de 24 horas antes de una cirugía o procedimiento invasivo con riesgo de hemorragia bajo, o más de 48 horas antes si el riesgo es moderado-alto. Tratamiento de TVP/EP. 5 mg V.O., dos veces al día. Iniciar con 10 mg V.O. dos veces al día x7 días. Para pasar de warfarina, inicie el apixabán cuando el INR sea <2. Para pasar de otros anticoagulantes, inicie el apixabán al momento de la próxima dosis programada de anticoagulante. Discontinuar más de 24 horas antes de una cirugía o procedimiento invasivo con riesgo de hemorragia bajo, o más de 48 horas antes si el riesgo es moderado-alto.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,ADVERTENCIAS FDA: Discontinuación del tto. Aumento del riesgo de evento trombótico y ACV cuando se interrumpe el apixabán en ptes. con fibrilación auricular no valvular; si se debe discontinuar el apixabán por razones distintas a sangrado patológico, considere administrar otro anticoagulante.
,NO DAR EN: Sangrado activo importante.
,PRECAUCIONES: Ancianos. Daño renal.
,NUNCA DAR CON: Mifepristona.
,RX GRAVES: Hemorragia grave. Reacción de hipersensibilidad. Síncope.
,RX COMUNES: Hemorragia.
,AJUSTE HEP.: Deterioro leve: sin ajuste; deterioro moderado: no definido; deterioro grave: evitar el uso.
,AJUSTE RENAL: Cr >1,5: 2,5 mg dos veces al día, si el pte. además tiene >80 años o pesa <60 kg. DepCr <15: no definido.
,MONITOREO: Cr al inicio.
,EMBARAZO: B.
,LACTANCIA: Seguridad desconocida.
,MEC. ACCIÓN: Bloquea selectivamente el sitio activo del factor Xa, inhibiendo la coagulación sanguínea (inhibidor del factor Xa).
,COLOMBIA: Eliquis® (Bristol). Cada tableta recubierta contiene 2,5 mg y 5 mg de apixabán. Caja con 20 y 60 tabs.
,MÉXICO: No disponible.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,ADVERTENCIAS FDA: Discontinuación del tto. Aumento del riesgo de evento trombótico y ACV cuando se interrumpe el apixabán en ptes. con fibrilación auricular no valvular; si se debe discontinuar el apixabán por razones distintas a sangrado patológico, considere administrar otro anticoagulante.
,NO DAR EN: Sangrado activo importante.
,PRECAUCIONES: Ancianos. Daño renal.
,NUNCA DAR CON: Mifepristona.
,RX GRAVES: Hemorragia grave. Reacción de hipersensibilidad. Síncope.
,RX COMUNES: Hemorragia.
,AJUSTE HEP.: Deterioro leve: sin ajuste; deterioro moderado: no definido; deterioro grave: evitar el uso.
,AJUSTE RENAL: Cr >1,5: 2,5 mg dos veces al día, si el pte. además tiene >80 años o pesa <60 kg. DepCr <15: no definido.
,MONITOREO: Cr al inicio.
,EMBARAZO: B.
,LACTANCIA: Seguridad desconocida.
,MEC. ACCIÓN: Bloquea selectivamente el sitio activo del factor Xa, inhibiendo la coagulación sanguínea (inhibidor del factor Xa).
,COLOMBIA: Eliquis® (Bristol). Cada tableta recubierta contiene 2,5 mg y 5 mg de apixabán. Caja con 20 y 60 tabs.
,MÉXICO: No disponible.