ADULTOS: Candidemia, candidiasis intra-abdominal o peritoneal: Dosis inicial: I.V.: 200 mg, seguido de 100 mg/día por al menos 14 días después del último cultivo positivo. Candidiasis esofágica: Dosis inicial: I.V.: 100 mg, seguido de 50 mg/día por al menos 7 días después de la resolución de los síntomas.

,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.

,NO DAR EN: Ninguna conocida.

,PRECAUCIONES: Reacciones mediadas por histamina (urticaria) han sido observadas que puede estar relacionada con la velocidad de infusión. Se ha reportado incremento de enzimas hepáticas. No se ha establecido su eficacia y seguridad en pacientes pediátricos, neutropénicos o con otras formas de candidiasis.

,NUNCA DAR CON: No se conocen.

,RX GRAVES: Bradicardia. Paro cardíaco. Necrosis hepática. Síndrome de Stevens-Johnson. Shock séptico (11%).

,RX COMUNES: Hipokalemia (3%). Diarrea (3%). Incremento de transaminasas (2%). Fibrilación auricular. Edema angioneurótico. Colestasis. Coagulopatías. Estreñimiento. Tos. Elevación de creatinina. Prolongación de QT. Necrosis hepática. Hiperglicemia. Hiperkalemia. Neutropenia. Fiebre. Convulsiones.

,AJUSTE HEP.: No se requiere ajuste de dosis específico.

,AJUSTE RENAL: No se requiere ajuste de dosis específico.

,MONITOREO: Pruebas de función hepática.

,EMBARAZO: C.

,LACTANCIA: Excreción en leche materna desconocida/úsese con precaución.

,Código ATC J02AX06.

,MEC. ACCIÓN: Inhibe la síntesis de ß(1,3)-D-glucano, un componente esencial de la pared celular de los hongos susceptibles.

,COLOMBIA: Ecalta® (Pfizer). Sln. inyectable, polvo para reconstituir: 100 mg. Caja por 1 vial.

,MÉXICO: Equaltha ® (Pfizer). Sln. inyectable, polvo para reconstituir: 100 mg. Caja por 1 vial.