ADULTOS: Artritis reumatoide moderada–grave. 100 mg S.C. c/24 horas. Para monoterapia o en combinación con otros anti–reumáticos, excepto bloqueadores del TNF.

,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.

,NO DAR EN: Hiper­sen­si­bi­lidad a las proteínas de E. coli. Infecciones graves. Infección activa. Vacunación viva simultánea. Ptes. pediátricos.

,PRECAUCIONES: Inmunosuprimidos. Infecciones crónicas o recurrentes. Asma. Daño renal.

,NUNCA DAR CON: BCG viva intravesical. Vacunas vivas nasales contra la influenza. Vacuna contra la viruela (virus vivo de vaccinia). Vacunas vivas.

,RX GRAVES: Infecciones graves. Neutropenia. Trombocitopenia. Reacción de hiper­sen­si­bi­lidad. Riesgo de malignidad.

,RX COMUNES: Reacción en el sitio de la inyección. Infección. Síndrome de infección respiratoria superior. Sinusitis. Síndrome similar a la influenza. Cefalea. Náuseas. Diarrea. Dolor abdominal.

,AJUSTE HEP.: No definida.

,AJUSTE RENAL: Ajustar la frecuencia de dosis. DepCr <30: dar cada 48 horas; hemodiálisis: no definido.

,MONITOREO: Cr al inicio; Conteo absoluto de neutrófilos al inicio, c/mes x3, y luego c/3 meses por un año.

,EMBARAZO: B.

,LACTANCIA: Seguridad desconocida.

,MEC. ACCIÓN: Inhibe los receptores tipo I de interleucina–1; modula diferentes respuestas inflamatorias e inmunológicas (anticitoquina).

,COLOMBIA: No disponible.

,MÉXICO: Kineret® solución, 100 mg/0,67 mL. Caja con 7 jeringas prellenadascon 0,67 mL.