AMILORIDA
ADULTOS: Hipertensión. 5-10 mg/día V.O. una vez al día; máx.: 20 mg V.O. una vez al día. Suministrar con las comidas. Insuficiencia cardiaca congestiva. 5-10 mg/día V.O. una vez al día; máx.: 20 mg V.O. una vez al día. Suministrar con las comidas. *Poliuria inducida por litio. 5-10 mg V.O. dos veces al día.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,ADVERTENCIAS FDA: Hiperpotasemia. Riesgo de hiperpotasemia potencialmente mortal si no se corrige. Incidencia del 10% si no se utiliza un diurético caliurético; su incidencia aumenta en falla renal, diabetes (con nefropatía diabética reconocida). Disminuye el riesgo a 1-2% cuando se prescribe con diuréticos tiazídicos; monitorear K al inicio del tratamiento, al cambiar la dosis y durante enfermedades que afecten la función renal.
,NO DAR EN: Hiperpotasemia. Anuria. Deterioro renal. Creatinina >1,5. Nefropatía diabética.
,PRECAUCIONES: Diabetes mellitus.
,NUNCA DAR CON: Diuréticos ahorradores de potasio. Asociaciones de diuréticos ahorradores de potasio-tiazidas. Epleronona.
,RX GRAVES: Anemia aplásica. Hiperpotasemia. Neutropenia.
,RX COMUNES: Cefalea. debilidad. Náuseas. Diarrea. Vómito. Hiperpotasemia. Flatulencia. Anorexia. Calambres musculares. Mareos. Tos. Disnea. Impotencia.
,AJUSTE HEP.: No definido.
,AJUSTE RENAL: Falla renal/creatinina >1,5: contraindicado.
,MONITOREO: BUN/creatinina al inicio, luego periódicamente, o con más frecuencia en daño renal, diabetes, ancianos o enfermedad severa. Electrolitos al inicio cuando cambia el tratamiento. Cuando la enfermedad altera la función renal y periódicamente balance ácido-básico si hay enfermedad cardiopulmonar o si hay mal control de la diabetes.
,EMBARAZO: B.
,LACTANCIA: Seguridad desconocida.
,Código ATC C03DB01.
,MEC. ACCIÓN: Inhibe la reabsorción de sodio inducida por aldosterona en el túbulo contorneado distal.
,COLOMBIA: Presentaciones combinadas: Moduretic® (MSD). Cada tableta contiene 5 mg de clorhidrato de amilorida y 50 mg de hidroclorotiazida. Caja con 25 y 35 tabs.
,MÉXICO: Presentaciones combinadas: Moduretic® (MSD). Hidroclorotiazida + amilorida. 50 mg/5 mg. Tab. x 30.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,ADVERTENCIAS FDA: Hiperpotasemia. Riesgo de hiperpotasemia potencialmente mortal si no se corrige. Incidencia del 10% si no se utiliza un diurético caliurético; su incidencia aumenta en falla renal, diabetes (con nefropatía diabética reconocida). Disminuye el riesgo a 1-2% cuando se prescribe con diuréticos tiazídicos; monitorear K al inicio del tratamiento, al cambiar la dosis y durante enfermedades que afecten la función renal.
,NO DAR EN: Hiperpotasemia. Anuria. Deterioro renal. Creatinina >1,5. Nefropatía diabética.
,PRECAUCIONES: Diabetes mellitus.
,NUNCA DAR CON: Diuréticos ahorradores de potasio. Asociaciones de diuréticos ahorradores de potasio-tiazidas. Epleronona.
,RX GRAVES: Anemia aplásica. Hiperpotasemia. Neutropenia.
,RX COMUNES: Cefalea. debilidad. Náuseas. Diarrea. Vómito. Hiperpotasemia. Flatulencia. Anorexia. Calambres musculares. Mareos. Tos. Disnea. Impotencia.
,AJUSTE HEP.: No definido.
,AJUSTE RENAL: Falla renal/creatinina >1,5: contraindicado.
,MONITOREO: BUN/creatinina al inicio, luego periódicamente, o con más frecuencia en daño renal, diabetes, ancianos o enfermedad severa. Electrolitos al inicio cuando cambia el tratamiento. Cuando la enfermedad altera la función renal y periódicamente balance ácido-básico si hay enfermedad cardiopulmonar o si hay mal control de la diabetes.
,EMBARAZO: B.
,LACTANCIA: Seguridad desconocida.
,Código ATC C03DB01.
,MEC. ACCIÓN: Inhibe la reabsorción de sodio inducida por aldosterona en el túbulo contorneado distal.
,COLOMBIA: Presentaciones combinadas: Moduretic® (MSD). Cada tableta contiene 5 mg de clorhidrato de amilorida y 50 mg de hidroclorotiazida. Caja con 25 y 35 tabs.
,MÉXICO: Presentaciones combinadas: Moduretic® (MSD). Hidroclorotiazida + amilorida. 50 mg/5 mg. Tab. x 30.