ABACAVIR/LAMIVUDINA
ADULTOS: En tratamiento de infección por VIH: una tableta (abacavir 600 mg y lamivudina 300 mg) una vez al día.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,ADVERTENCIAS FDA: Acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis, algunas veces fatal.
,NO DAR EN: Falla hepática moderada a severa.
,PRECAUCIONES: Debe emplearse siempre como un componente de un régimen de varios medicamentos. Si el paciente presentan dos o más de los siguientes síntomas: fiebre, erupción cutánea, malestar general, cansancio, dolores, síntomas respiratorios (ej. faringitis, disnea, tos) y síntomas GI (dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos) se debe discontinuar inmediatamente la terapia y consultar al médico.
,NUNCA DAR CON: No se conocen.
,RX GRAVES: Acidosis láctica, eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson (<1%).
,RX COMUNES: Cefalea (21%-35%). Fatiga (27%). Insomnio (11%). Náuseas (33%). Diarrea (18%). Pancreatitis (0,3%-18%). Neutropenia (7%-15%). Mialgias (14%). Tos (12%). Infecciones (25%). Depresión (9%).
,AJUSTE HEP.: Daño hepático: se aconseja precaución.
,AJUSTE RENAL: DepCr <50 mL/minuto: contraindicada; las tabletas de dosis fijas no permiten ajustes.
,MONITOREO: Conteo de células blancas, creatin kinasa, conteo CD4, niveles en plasma de VIH RNA, transaminasas, triglicéridos y amilasa sérica. Genotipificación HLA-B5701.
,EMBARAZO: C
,LACTANCIA: Pasa a la leche materna/contraindicado.
,Código ATC J05AR02.
,MEC. ACCIÓN: Ver cada agente individual.
,COLOMBIA: Kivexa® (GSK). Tableta oral: abacavir 600 mg/lamivudina 300 mg. 30 tabs. Lamcavir® (Humax). Tableta oral: abacavir 600 mg/lamivudina 300 mg. 60 tabs.
,MÉXICO: Kivexa® Tableta oral: abacavir 600 mg/lamivudina 300 mg.
,NIÑOS: Dosificación pediátrica no disponible.
,ADVERTENCIAS FDA: Acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis, algunas veces fatal.
,NO DAR EN: Falla hepática moderada a severa.
,PRECAUCIONES: Debe emplearse siempre como un componente de un régimen de varios medicamentos. Si el paciente presentan dos o más de los siguientes síntomas: fiebre, erupción cutánea, malestar general, cansancio, dolores, síntomas respiratorios (ej. faringitis, disnea, tos) y síntomas GI (dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos) se debe discontinuar inmediatamente la terapia y consultar al médico.
,NUNCA DAR CON: No se conocen.
,RX GRAVES: Acidosis láctica, eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson (<1%).
,RX COMUNES: Cefalea (21%-35%). Fatiga (27%). Insomnio (11%). Náuseas (33%). Diarrea (18%). Pancreatitis (0,3%-18%). Neutropenia (7%-15%). Mialgias (14%). Tos (12%). Infecciones (25%). Depresión (9%).
,AJUSTE HEP.: Daño hepático: se aconseja precaución.
,AJUSTE RENAL: DepCr <50 mL/minuto: contraindicada; las tabletas de dosis fijas no permiten ajustes.
,MONITOREO: Conteo de células blancas, creatin kinasa, conteo CD4, niveles en plasma de VIH RNA, transaminasas, triglicéridos y amilasa sérica. Genotipificación HLA-B5701.
,EMBARAZO: C
,LACTANCIA: Pasa a la leche materna/contraindicado.
,Código ATC J05AR02.
,MEC. ACCIÓN: Ver cada agente individual.
,COLOMBIA: Kivexa® (GSK). Tableta oral: abacavir 600 mg/lamivudina 300 mg. 30 tabs. Lamcavir® (Humax). Tableta oral: abacavir 600 mg/lamivudina 300 mg. 60 tabs.
,MÉXICO: Kivexa® Tableta oral: abacavir 600 mg/lamivudina 300 mg.